methyl 2-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)benzoate | 66654-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)benzoate
• CAS: 66654-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: LALPMSUNPOBUSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)benzoate 、 5-(chloromethyl)-1-methyl-2-nitro-1H-imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 5-(1-hydroxyethyl)-2-[(3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2931

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰水杨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90 %的产率得到methyl 2-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  醇类作为高度立体选择性多烯环化级联反应的高效分子间引发剂

  摘要：

  通过使用 HFIP 作为溶剂实现立体选择性多烯环化级联反应。该过程由醇原位产生的阳离子触发，并导致形成三个新的 C-C 键和多达五个新的立体中心作为单个非对映异构体。环化产物可以衍生化，一步获得甾体类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.202203732

文献信息

• Visible Light Induced Reduction and Pinacol Coupling of Aldehydes and Ketones Catalyzed by Core/Shell Quantum Dots
  作者：Zi-Wei Xi、Lei Yang、Dan-Yan Wang、Chuan-Wei Feng、Yufeng Qin、Yong-Miao Shen、Chaodan Pu、Xiaogang Peng

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02627

  日期：2021.2.5

  105 for the reduction to alcohol and pinacol formation, respectively, and are very stable so that they can be recycled for at least 10 times in the reactions without significant loss of catalytic activity. The additional advantages of this method include good functional group tolerance, mild reaction conditions, the allowance of selectively reducing aldehydes in the presence of ketones, and easiness

  我们提出了一种有效且通用的可见光驱动方法，以CdSe / CdS核/壳量子点作为光催化剂将芳基醛和酮化学选择性地转化为醇或频哪醇产品。在这些反应中，硫酚被用作质子和氢原子的供体，以及被激发的量子点（QD）的空穴陷阱。只需更改反应系统中的硫酚含量，即可将两种产物从一种转换为另一种。核/壳QD催化剂高效，周转数（TON）大于4×10 4和4×10 5分别还原成醇和频哪醇形成，并且非常稳定，因此它们可以在反应中循环至少10次，而不会明显降低催化活性。该方法的其他优点包括良好的官能团耐受性，温和的反应条件，允许在存在酮的情况下选择性还原醛以及易于大规模反应。通过猝灭实验和自由基捕获实验研究了反应机理，并给出了随着反应条件的变化反应路径发生切换的原因。
• Solvent-free reduction of aldehydes and ketones using solid acid-activated sodium borohydride
  作者：Byung Tae Cho、Sang Kyu Kang、Min Sung Kim、Soo Ryeon Ryu、Duk Keun An

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.083

  日期：2006.8

  A simple and convenient procedure for the reduction of aldehydes and ketones with sodium borohydride activated by solid acids such as boric acid, benzoic acid, and p-toluenesulfonic acid monohydrate under solvent-free conditions is described.

  描述了一种简单且方便的方法，用于在无溶剂条件下用硼氢化钠还原硼氢化钠，该硼氢化钠被诸如硼酸，苯甲酸和对甲苯磺酸一水合物之类的固体酸活化。
• PHOSPHORAMIDATE ALKYLATOR PRODRUGS
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20100137254A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered along or in combination with one or more anti-neoplastic agents.

  磷酰胺酰化烷基化剂前药可以在单独或与一个或多个抗肿瘤剂联合使用时用于治疗癌症。
• Phosphoramidate Alkylator Prodrugs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20110251159A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more anti-neoplastic agents.

  磷酰胺烷基化剂前药可单独或与一个或多个抗肿瘤药物联合使用，用于治疗癌症。
• Phosphoramidate alkylator prodrugs
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2336141A2

  公开（公告）日：2011-06-22

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more other anti-neoplastic agents.

  磷酰胺烷化剂原药可单独或与一种或多种其他抗肿瘤药物联合用于治疗癌症。