7-acetyl-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-carboxylic acid | 467429-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-acetyl-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Acetyl-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid
• CAS: 467429-16-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: ZHUJAMNKQRJZOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-carboxylic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到1-(2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Alternative routes to pterulone

  摘要：

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00505-7
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰水杨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 7-acetyl-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alternative routes to pterulone

  摘要：

  Two new synthetic routes to pterulone, a fungal metabolite possessing potent antifungal activity as an inhibitor of NADH/ubiquinone oxidoreductase, are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00505-7