[(1R,2S,3R,4S)-2-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-4-(4-nitrobenzoyl)oxy-3-[(1S,2Z,5Z)-1-phenylsulfanylundeca-2,5-dienyl]cyclopentyl] 4-nitrobenzoate | 477724-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,3R,4S)-2-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-4-(4-nitrobenzoyl)oxy-3-[(1S,2Z,5Z)-1-phenylsulfanylundeca-2,5-dienyl]cyclopentyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 477724-43-9
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₁₀S
• 分子量: 772.917
• InChiKey: USBFNQSZUADBBP-DKZIILMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4S)-2-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-4-(4-nitrobenzoyl)oxy-3-[(1S,2Z,5Z)-1-phenylsulfanylundeca-2,5-dienyl]cyclopentyl] 4-nitrobenzoate 在 亚甲兰 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Eight Enantiomerically Pure Diastereomers of the 12-F₂-Isoprostanes

  摘要：

  Syntheses of the eight enantiomerically pure diastereomers of the 12-F-2-isoprostanes (4-11) are described. The key steps included rhodium-mediated intramolecular cyclopropanation and enzymatic resolution of the racemic diol 12.

  DOI：

  10.1021/ja020816v
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(1S,2R,3R,5S)-3-acetyloxy-5-hydroxy-2-[(1S,2Z,5Z)-1-phenylsulfanylundeca-2,5-dienyl]cyclopentyl]butanoate 在 亚甲兰 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(1R,2S,3R,4S)-2-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-4-(4-nitrobenzoyl)oxy-3-[(1S,2Z,5Z)-1-phenylsulfanylundeca-2,5-dienyl]cyclopentyl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Eight Enantiomerically Pure Diastereomers of the 12-F₂-Isoprostanes

  摘要：

  Syntheses of the eight enantiomerically pure diastereomers of the 12-F-2-isoprostanes (4-11) are described. The key steps included rhodium-mediated intramolecular cyclopropanation and enzymatic resolution of the racemic diol 12.

  DOI：

  10.1021/ja020816v