Dimethyl 2-(1,1,3,3-tetramethoxypropan-2-yl)propanedioate | 104286-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl 2-(1,1,3,3-tetramethoxypropan-2-yl)propanedioate
• CAS: 104286-77-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₈
• 分子量: 294.302
• InChiKey: JONNARSKBYELAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基亚甲基马来酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 Dimethyl 2-(1,1,3,3-tetramethoxypropan-2-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  合成和活化d'环氧基丙烷亲电试剂

  摘要：

  从烯烃7开始制备“亲电性氧环丙烷” 4至6。这些环丙烷的开环发生在非常平稳的条件下（DMSO，室温）。对于环丙烷中的CC键裂解，推挽式系统也是一个强大的驱动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97205-9

文献信息

• ABDALLAH, HASSAN;GREE, R.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4339-4346
  作者：ABDALLAH, HASSAN、GREE, R.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese et reactivite d'oxycyclopropanes electrophiles
  作者：Hassan Abdallah、René Grée、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97205-9

  日期：1985.1

  “Electrophilic oxycyclopropanes” 4 to 6 have been prepared starting from olefins 7. Ring opening of these cyclopropanes occurs under very smooth conditions (DMSO, room temperature). A push-pull type system is then also a powerful driving force with regard to the C-C bond cleavage in cyclopropanes.

  从烯烃7开始制备“亲电性氧环丙烷” 4至6。这些环丙烷的开环发生在非常平稳的条件下（DMSO，室温）。对于环丙烷中的CC键裂解，推挽式系统也是一个强大的驱动力。