(R)-2-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-3,3-dimethyl-butyric acid | 189248-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-3,3-dimethyl-butyric acid
• 英文别名: (2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 189248-83-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: JXHKBHMKEAQNLJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-3,3-dimethyl-butyric acid 在 盐酸 作用下， 生成 D-叔亮氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过Leuckart型反应新型合成叔亮氨酸

  摘要：

  描述了使用Leuckart型反应从三甲基丙酮酸有效合成外消旋叔亮氨酸。用α-甲基苄胺轻松拆分中间体可以进入（R）-或（S）-叔亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00269-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 生成 (R)-2-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-3,3-dimethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  通过Leuckart型反应新型合成叔亮氨酸

  摘要：

  描述了使用Leuckart型反应从三甲基丙酮酸有效合成外消旋叔亮氨酸。用α-甲基苄胺轻松拆分中间体可以进入（R）-或（S）-叔亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00269-4

文献信息

• A novel synthesis of tert-leucine via a Leuckart type reaction
  作者：Brian M. Adger、Ulrich C. Dyer、Ian C. Lennon、Peter D. Tiffin、Simon E. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00269-4

  日期：1997.3

  An efficient synthesis of racemic tert-leucine from trimethylpyruvic acid using a Leuckart type reaction is described. A facile resolution of an intermediate with α-methylbenzylamine allows entry into either (R)-or (S)-tert-leucine.

  描述了使用Leuckart型反应从三甲基丙酮酸有效合成外消旋叔亮氨酸。用α-甲基苄胺轻松拆分中间体可以进入（R）-或（S）-叔亮氨酸。