3-(4-氯苯基)氮杂环丁烷 | 7215-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)azetidine
• CAS: 7215-02-3
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: UPXXQMBUBSHBEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)氮杂环丁烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 水 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-2-(2,6-dichloro-3-(3-(4-chlorophenyl)azetidin-1-yl)benzamido)-3-(3-((R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)ureido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2021222789A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-氯苯基)氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化

  摘要：

  公开了氮杂环丁烷的第一个催化不对称去对称化。尽管氮杂环丁烷开环倾向低且立体控制具有挑战性，但仍以优异的效率和对映选择性实现了顺利的分子间反应。这些是通过催化剂、亲核试剂、保护基团和反应条件的适当组合来实现的。高度对映体富集的密集功能化产物是其他有用手性分子的通用前体。包括 DFT 计算在内的机理研究表明，尽管两种反应物都可以被激活，但只有一个催化剂分子参与关键过渡态。此外，Curtin-Hammett 原理规定反应通过酰胺氮活化进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03083

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034702A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis

  这项发明涉及到式（I）化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Catalytic Enantioselective Intermolecular Desymmetrization of Azetidines
  作者：Zhaobin Wang、Fu Kit Sheong、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/jacs.5b03083

  日期：2015.5.13

  The first catalytic asymmetric desymmetrization of azetidines is disclosed. Despite the low propensity of azetidine ring opening and challenging stereocontrol, smooth intermolecular reactions were realized with excellent efficiency and enantioselectivity. These were enabled by the suitable combination of catalyst, nucleophile, protective group, and reaction conditions. The highly enantioenriched densely

  公开了氮杂环丁烷的第一个催化不对称去对称化。尽管氮杂环丁烷开环倾向低且立体控制具有挑战性，但仍以优异的效率和对映选择性实现了顺利的分子间反应。这些是通过催化剂、亲核试剂、保护基团和反应条件的适当组合来实现的。高度对映体富集的密集功能化产物是其他有用手性分子的通用前体。包括 DFT 计算在内的机理研究表明，尽管两种反应物都可以被激活，但只有一个催化剂分子参与关键过渡态。此外，Curtin-Hammett 原理规定反应通过酰胺氮活化进行。