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N-propyl-4-sulfamoylbenzamide | 5462-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propyl-4-sulfamoylbenzamide
英文别名
——
N-propyl-4-sulfamoylbenzamide化学式
CAS
5462-24-8
化学式
C10H14N2O3S
mdl
MFCD11204543
分子量
242.299
InChiKey
YWNDDZRHHBUBPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6cb286030123be76eccc7539ef7aeed4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺对羧基苯磺酰胺N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到N-propyl-4-sulfamoylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰胺-4-磺酰胺是有效的人类碳酸酐酶I,II,VII和IX抑制剂。
    摘要:
    通过使4-氨磺酰基苯甲酸与伯胺和仲胺以及氨基酸反应,获得了一系列结合有4-氨磺酰基的苯甲酰胺。研究了这些磺酰胺作为金属酶碳酸酐酶的抑制剂(CA,EC 4.2.1.1)。人(h)同工型hCA II,VII和IX在低纳摩尔或亚纳摩尔范围内被抑制,而hCA I对抑制的敏感性稍低(KI值为5.3⁻334nM)。本文报道的磺酰胺可抑制致病菌和真菌(如霍乱弧菌和球形疟原虫)的β和γ类CAs在微摩尔范围内被抑制。苯甲酰胺-4-磺酰胺是一类有前途的高效CA抑制剂。
    DOI:
    10.3390/metabo8020037
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文献信息

  • Acylsulfamoylbenzamides, crop protection compositions comprising them, and processes for their preparation
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:US06251827B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    Acylsulfamoylbenzamides of the formula I and crop protection compositions comprising them are described. In this formula I, R1, R2, R3, R4 and R5 are various organic radicals and X is CH or N.
    本文描述了公式I的Acylsulfamoylbenzamides和包含它们的农作物保护组合物。在公式I中,R1、R2、R3、R4和R5是各种有机基团,X是CH或N。
  • [DE] ACYLSULFAMOYLBENZOESÄUREAMIDE, DIESE ENTHALTENDE NUTZPFLANZENSCHÜTZENDE MITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] ACYLSULFAMOYL BENZOIC ACID AMIDES, PLANT PROTECTION AGENTS CONTAINING SAID ACYLSULFAMOYL BENZOIC ACID AMIDES, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE BENZOIQUE D'ACYLSULFAMOYLE, AGENTS PHYTOSANITAIRES LES CONTENANT ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
    申请人:AVENTIS CROPSCIENCE GMBH
    公开号:WO1999016744A1
    公开(公告)日:1999-04-08
    (DE) Es werden Acylsulfamoylbenzoesäureamide der allgemeinen Formel (I) und sie enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel beschrieben. In dieser allgemeinen Formel (I) stehen R1, R2, R3, R4 und R5 für verschiedene organische Reste und X steht für CH oder N.(EN) The invention relates to acylsulfamoyl benzoic acid amides of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 represent various organic radicals and X represents CH or N, and to plant protection agents containing said acylsulfamoyl benzoic acid amides.(FR) L'invention concerne des amides d'acide benzoïque d'acylsulfamoyle de formule générale (I) et des agents phytosanitaires les contenant. Dans la formule générale (I), R1, R2, R3, R4 et R5 désignent différents restes organiques et X désigne CH ou N.
    (中文)本发明涉及一般式为(I)的带有甲磺酰基苯甲酸amide的化学物质,其中R1、R2、R3、R4和R5代表不同的有机基团,X代表CH或N;以及含有上述物质的植物保护剂。(FR) L'invention concerne des amides d'acide benzoïque d'acylsulfamoyle de formule générale (I) et des agents phytosanitaires les contenant. Dans la formule générale (I), R1, R2, R3, R4 et R5 désignent différents restes organiques et X désigne CH ou N.
  • ACYLSULFAMOYLBENZOESÄUREAMIDE, DIESE ENTHALTENDE NUTZPFLANZENSCHÜTZENDE MITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Aventis CropScience GmbH
    公开号:EP1019368A1
    公开(公告)日:2000-07-19
  • US6251827B1
    申请人:——
    公开号:US6251827B1
    公开(公告)日:2001-06-26
  • Benzamide-4-Sulfonamides Are Effective Human Carbonic Anhydrase I, II, VII, and IX Inhibitors
    作者:Morteza Abdoli、Murat Bozdag、Andrea Angeli、Claudiu Supuran
    DOI:10.3390/metabo8020037
    日期:——
    4-sulfamoyl benzoic acid with primary and secondary amines and amino acids. These sulfonamides were investigated as inhibitors of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). The human (h) isoforms hCA II, VII, and IX were inhibited in the low nanomolar or subnanomolar ranges, whereas hCA I was slightly less sensitive to inhibition (KIs of 5.3⁻334 nM). The β- and γ-class CAs from pathogenic bacteria
    通过使4-氨磺酰基苯甲酸与伯胺和仲胺以及氨基酸反应,获得了一系列结合有4-氨磺酰基的苯甲酰胺。研究了这些磺酰胺作为金属酶碳酸酐酶的抑制剂(CA,EC 4.2.1.1)。人(h)同工型hCA II,VII和IX在低纳摩尔或亚纳摩尔范围内被抑制,而hCA I对抑制的敏感性稍低(KI值为5.3⁻334nM)。本文报道的磺酰胺可抑制致病菌和真菌(如霍乱弧菌和球形疟原虫)的β和γ类CAs在微摩尔范围内被抑制。苯甲酰胺-4-磺酰胺是一类有前途的高效CA抑制剂。
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