methyl 4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridazine-3-carboxylate | 1414868-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1H-pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1414868-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: OLFXFICNGQPMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 二苯基硅烷 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus-catalyzed diaza-Wittig reaction: application to the synthesis of pyridazines

  摘要：

  报道了第一个有机磷催化的二氮代-Wittig反应的详细情况。

  DOI：

  10.1039/c4ob01201a

文献信息

• A short and convenient strategy for the synthesis of pyridazines via Diaza–Wittig reaction
  作者：Hassen Bel Abed、Oscar Mammoliti、Guy Van Lommen、Piet Herdewijn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.059

  日期：2012.11

  A convenient and selective synthesis of 6-substituted-4-hydroxy-3-methoxycarbonyl pyridazines has been developed via a diaza-Wittig reaction. The desired products substituted at the C6 position can be obtained from readily available starting materials under mild conditions. This represents an attractive new method for the synthesis of pyridazine derivatives. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Organophosphorus-catalyzed diaza-Wittig reaction: application to the synthesis of pyridazines
  作者：Hassen Bel Abed、Oscar Mammoliti、Omprakash Bande、Guy Van Lommen、Piet Herdewijn

  DOI：10.1039/c4ob01201a

  日期：——

  The elaboration of the first organophosphorus-catalyzed diaza-Wittig reaction is reported.

  报道了第一个有机磷催化的二氮代-Wittig反应的详细情况。