4-[(phenylmethoxy)methyl-1-(4-chlorobenzyl)]-1H-1,2,3-triazole | 1573119-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(phenylmethoxy)methyl-1-(4-chlorobenzyl)]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzyl)-4-(benzyloxymethyl)-1H-1,2,3-triazole；1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-(phenylmethoxymethyl)triazole；1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(phenylmethoxymethyl)triazole
• CAS: 1573119-07-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O
• 分子量: 313.787
• InChiKey: YNNVMEKKQDPGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(phenylmethoxy)methyl-1-(4-chlorobenzyl)]-1H-1,2,3-triazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Versatile O- and S-functionalized 1,2,3-triazoliums: ionic liquids for the Baylis–Hillman reaction and ligand precursors for stable MIC-transition metal complexes

  摘要：

  一系列的O-和S-官能化三唑盐在Baylis–Hillman加成中表现出高性能，并允许一锅法形成MIC-过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1039/c4nj02076f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium azide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydride 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[(phenylmethoxy)methyl-1-(4-chlorobenzyl)]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  具有氧、氮和硫功能化悬臂的 1,2,3-三唑的简便一锅法合成

  摘要：

  摘要 开发了一种实用且高效的新型 1,2,3-三唑类化合物，其特征是氮、氧和硫功能化的悬臂。以苯胺、苯硫酚和苯甲醇为载体的单炔丙基衍生物与叠氮化钠和对取代苄基卤化物的点击反应，在温和的反应条件下以良好的收率得到了一系列 N-取代的 1,2,3-三唑. 该催化剂体系基于 Cu(OAc)2·H2O、L-抗坏血酸钠和 1,10-菲咯啉一水合物，所有反应均在 H2O-乙醇 (4:1 v/v) 混合物中进行。此外，还进行了由二炔基苯胺支持的双 1,2,3-三唑的制备，证明了本方法的多功能性。[本文提供补充材料。去出版商'

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.833628