N-[(1S,2R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-3-enyl]-acetamide | 436145-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-3-enyl]-acetamide
• 英文别名: N-[(1S,2S,5R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylmethoxycyclopent-3-en-1-yl]acetamide
• CAS: 436145-46-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃Si
• 分子量: 361.557
• InChiKey: IXQJNJFUTOJDKL-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 N-[(1S,2R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-3-enyl]-acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以77%的产率得到N-Allyl-N-[(1S,2R,5S)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-3-enyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶盐光化学和环重排易位的多羟基吲哚并咪唑的立体选择性合成

  摘要：

  已开发了利用吡啶鎓盐光化学方法制备的立体化学多样的，差异保护的4- N-烯丙基乙酰酰胺基环戊烯-3,5-二醇的钌催化的环重排复分解（RRM）反应，该程序是开发合成新路线的计划的一部分多羟基吲哚并咪唑类。发现产生选择性保护的1-乙酰基-2-烯丙基-3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶的RRM反应具有高产率和高区域选择性。通过在强效糖苷酶抑制剂（-）-swainsonine的简明制备中的应用，证明了在多羟基化吲哚并咪唑合成中4 - N-烯丙基乙酰胺基环戊烯-3,5-二醇的RRM反应的重要性。

  DOI：

  10.1021/jo040226a
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S)-4-acetoxy-5-acetylamino-2-cyclopenten-1-ol 在 咪唑 、 sodium methylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-[(1S,2R,5S)-2-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-3-enyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成氨基糖的新颖方法。基于吡啶鎓盐光化学方法选择性保护3-氨基-3-脱氧醛糖酶的途径。

  摘要：

  提出了一种合成新的选择性封闭的3-氨基-3-脱氧醛糖酶的方法。该策略基于使用吡啶鎓盐光环化-氮丙啶开环序列来制备立体化学定义的，对映异构体富集的氨基环戊二醇衍生物。开环反应将这些物质转化为最终分化的氨基多元醇，这些氨基多元醇用作目标氨基醛糖酶的前体。通过将该方法应用于潜在途径中的D-和L-3-氨基-3-脱氧木糖，L-3-氨基-3-脱氧阿拉伯糖和后期中间体的受保护衍生物的合成，证明了该策略的实用性。为N-乙酰神经氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo020038p