rac-3-[5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl]-3-hydroxypropanenitrile | 1236004-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-3-[5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl]-3-hydroxypropanenitrile
• CAS: 1236004-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: IDZDOUUTOOYBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-[5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl]-3-hydroxypropanenitrile 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 1-(5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)-2-cyanoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法从苯呋喃基醛类制备γ-氨基醇的方法；脂酶催化的β-羟基腈的动力学拆分

  摘要：

  描述了从对应的醛开始具有N -Boc保护的新型对映体纯的基于苯呋喃的γ-氨基醇的化学酶法制备。对映体纯度（ee值98-99％）是利用引入细毛嗜热霉脂肪酶作为酰化/醇解序列中的IMMTLL-T1-1500制备与β羟基腈叔丁基甲基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.025
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲醛 、 三甲基硅烷氰化甲烷 在 lithium acetate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到rac-3-[5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl]-3-hydroxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  化学酶法从苯呋喃基醛类制备γ-氨基醇的方法；脂酶催化的β-羟基腈的动力学拆分

  摘要：

  描述了从对应的醛开始具有N -Boc保护的新型对映体纯的基于苯呋喃的γ-氨基醇的化学酶法制备。对映体纯度（ee值98-99％）是利用引入细毛嗜热霉脂肪酶作为酰化/醇解序列中的IMMTLL-T1-1500制备与β羟基腈叔丁基甲基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.025