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3-(4-氯苯甲酰基)-2-萘甲酸 | 51285-31-5

中文名称
3-(4-氯苯甲酰基)-2-萘甲酸
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorobenzoyl)-2-naphthoic acid
英文别名
3-(4-Chlor-benzoyl)-[2]naphthoesaeure;3-(4-Chlorobenzoyl)-naphthalene-2-carboxylic acid;3-(4-chlorobenzoyl)naphthalene-2-carboxylic acid
3-(4-氯苯甲酰基)-2-萘甲酸化学式
CAS
51285-31-5
化学式
C18H11ClO3
mdl
——
分子量
310.737
InChiKey
CFXLTRZPQRADCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-220 °C
  • 沸点:
    529.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Schwenk; Waldmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 128, p. 320,324
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-萘二酐氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以72 %的产率得到3-(4-氯苯甲酰基)-2-萘甲酸
    参考文献:
    名称:
    二芳基异萘呋喃的固态生成及其与环氧萘的机械化学Diels-Alder反应
    摘要:
    开发了一种使用 1,3-二芳基-1,3-二氢萘呋喃醇固态生成二芳基异萘呋喃的方法。产生的反应分子在固态下是稳定的,可以在没有任何预防措施的情况下储存。 X射线分析显示出典型的醌型结构。此外,1,3-二芳基异萘呋喃与环氧萘的机械化学狄尔斯-阿尔德反应产生了合成上有吸引力的二环氧并五苯。
    DOI:
    10.1002/chem.202302660
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文献信息

  • Electroluminescent devices containing trans-1,2-bis(acenyl)ethylene compounds
    申请人:Gerlach P. Christopher
    公开号:US20060105199A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    Organic electroluminescent devices and methods of making organic electroluminescent devices are described. The organic electroluminescent devices include an organic emissive element that is positioned between two electrodes. The organic emissive element contains a trans-1,2-bis(acenyl)ethylene compound where the acenyl group is selected from 2-naphthyl, 2-anthracenyl, or 2-tetracenyl.
    本文描述了有机电致发光器件及其制造方法。该有机电致发光器件包括一个有机发射元件,该元件位于两个电极之间。有机发射元件包含一种trans-1,2-双(芴基)乙烯化合物,其中芴基团从2-萘基、2-蒽基或2-四苯基中选择。
  • Semiconductors containing trans-1,2-bis(acenyl)ethylene compoounds
    申请人:Gerlach P. Christopher
    公开号:US20060102893A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    Semiconductor devices are described that include a semiconductor layer that contains a trans-1,2-bis(acenyl)ethylene compound. The acenyl group is selected from 2-naphtyl, 2-anthracenyl, or 2-tetracenyl. Additionally, methods of making semiconductor devices are described that include depositing a semiconductor layer that contains a trans-1,2-bis(acenyl)ethylene compound.
    本文描述了包含半导体层的半导体器件,其中包含一种含有trans-1,2-双(乙烯基)苯乙烯化合物的半导体层。乙烯基苯乙烯化合物的乙烯基苯基选择自2-萘基、2-蒽基或2-四蒸基。此外,还描述了制造半导体器件的方法,包括沉积含有trans-1,2-双(乙烯基)苯乙烯化合物的半导体层。
  • Semiconductors containing trans-1,2-bis(acenyl)ethylene compounds
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US07315042B2
    公开(公告)日:2008-01-01
    Semiconductor devices are described that include a semiconductor layer that contains a trans-1,2-bis(acenyl)ethylene compound. The acenyl group is selected from 2-naphtyl, 2-anthracenyl, or 2-tetracenyl. Additionally, methods of making semiconductor devices are described that include depositing a semiconductor layer that contains a trans-1,2-bis(acenyl)ethylene compound.
    本文描述了包含含有trans-1,2-bis(acenyl)ethylene化合物的半导体层的半导体器件。其中,acenyl基团选自2-萘基、2-蒽基或2-四蒽基。此外,本文还描述了制造半导体器件的方法,其中包括沉积含有trans-1,2-bis(acenyl)ethylene化合物的半导体层。
  • Benzo- and Cyclohexanomazindol Analogues as Potential Inhibitors of the Cocaine Binding Site at the Dopamine Transporter
    作者:William J. Houlihan、Umer F. Ahmad、Judith Koletar、Lawrence Kelly、Leonard Brand、Theresa A. Kopajtic
    DOI:10.1021/jm010301z
    日期:2002.9.1
    A series of mazindol (1), homomazindol (2), and bishomomazindol (3) derivatives with a benzo or cyclohexano ring fused At various sites were prepared as part of an SAR study to determine the effect of increased aliphatic and aromatic lipophilicity on selected in vitro assays used to identify potential cocaine-like and cocaine antagonism activity. Very good (IC50 = 2-3 nM) inhibition of [H-3] WIN 35,428 and [I-125] RTI-55 binding on rat or guinea pig striatal membranes and HEK cells expressing cDNA for the human dopamine transporter (HEK-hDAT) was shown by the 8,9-benzomazindol 25 and 9,10-benzohomomazindol 28. All new compounds were weaker inhibitors of [H-3] DA uptake in HEK-hDAT cells than 1 and 2. No improvement in the binding selectivity ratio (SERT/DAT and NET/DAT) was found when compared to 2. Compounds 25 and 28 showed a considerable increase versus 1 in uptake/binding discrimination ratios at the DAT (311.0 and 182.1 vs 0.9), SERT (33.6 and 127.3 vs 1.9), and NET (7.3 and 10.0 vs 0.3).
  • Schwenk; Waldmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 128, p. 320,324
    作者:Schwenk、Waldmann
    DOI:——
    日期:——
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