3-(4-氯苯磺酰基)-丙酸 | 90396-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯磺酰基)-丙酸
• 中文别名: 3-[(4-氯苯基)磺酰基]丙酸；3-[对-氯苯磺酰基]丙酸；3-(4-氯苯基)磺酰基丙酸
• 英文名称: p-chlorophenylsulfonylpropionic acid
• 英文别名: 3-(4-chloro-benzenesulfonyl)-propionic acid；3-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-propionsaeure；3-(4-chlorophenylsulfonyl)propanoic acid；3-<4-Chlor-benzolsulfonyl>-propionsaeure；3-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]propanoic acid；3-(4-chlorophenyl)sulfonylpropanoic acid
• CAS: 90396-00-2
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD00278360
• 分子量: 248.687
• InChiKey: ZEYRBFCQZXZIQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯磺酰基)-丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到3-(4-chlorophenylsulfonyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48609

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)硫代]丙腈 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-氯苯磺酰基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kresze,G. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2060 - 2072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIPHENYL SULFONYL AND PHENYL-HETEROARYL SULFONYL MODULATORS OF THE HISTAMINE H3-RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Santora Vincent J.

  公开号：US20100240653A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain biphenyl sulfonamide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3-receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as, cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as narcolepsy, shift-work syndrome, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease and the like.

  本发明涉及公式（Ia）的某些联苯磺酰胺衍生物及其制药组合物，其调节组织胺H3受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗组织胺H3相关疾病的方法，例如认知障碍，癫痫，脑外伤，抑郁症，肥胖症，睡眠和清醒障碍，如嗜睡症，倒班综合征，药物副作用引起的嗜睡，维持警觉以帮助完成任务等，猝倒症，过度睡眠症，嗜睡综合征，时差反应，睡眠呼吸暂停等，注意力缺陷多动障碍（ADHD），精神分裂症，过敏症，上呼吸道过敏反应，过敏性鼻炎，鼻塞，痴呆，阿尔茨海默病等。
• Direct Synthesis of Esters from Alkylarenes and Carboxylic Acids: The C–H Bond Dehydroesterification
  作者：Jin Zhang、Jianghan Cao、Jiabin Zhou、Jie Zhang、Yinglin Zhao、Zhida Zhang、Renhua Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00752

  日期：2023.7.7

  directly esterified by carboxylic acids to produce benzyl esters in high yields is reported. This reaction is catalyzed by Pd nanoparticles (NPs) on N-doped carbon (CN) composites based on a carbonizing Al-MIL-101(NH2) material, and no oxidants or hydrogen acceptors are required. Use of o-alkylbenzoic acids as substrates leads to phthalides, whereas with carboxylic acids and alkylarenes as the feedstock

  在此，报道了烷基芳烃的苄基C-H键被羧酸直接酯化以高产率生产苄基酯的反应。该反应由基于碳化Al-MIL-101(NH 2 )材料的N掺杂碳(CN)复合材料上的Pd纳米颗粒(NP)催化，并且不需要氧化剂或氢受体。使用o-烷基苯甲酸作为底物产生苯并呋喃酮，而以羧酸和烷基芳烃作为原料，反应产生苄基酯。这些使用容易获得的烷基芳烃代替卤化苄或苯甲醇作为原料一步合成苄基酯而无需氧化剂的反应本质上是原子效率和步骤效率的。制备了 CN 复合材料和 CN 负载的 Pd NP 催化剂，并对其进行了良好的表征。所提出的机制涉及羧基和苄基的脱氢，以及通过有机钯中间体从苄基中夺氢，将苄基的 C-H 键转化为 C-O 键。动力学同位素效应 ( k H / k D= 2.77) 表明烷烃芳烃的 C(sp 3 )–H 键断裂是速率决定步骤。
• Visible Light‐Driven, Persulfate‐Mediated Hydrocarboxylation of Vinylsulfones
  作者：Ádám Márk Pálvölgyi、Fabian Scharinger、Thomas Bauhoff、Katharina Bica‐Schröder

  DOI：10.1002/adsc.202300654

  日期：2023.9.19

  accessible sodium formate as C1-source and K2S2O8 as reagent, a set of vinylsulfone substrates could be efficiently hydrocarboxylated in aqueous medium without any additional catalyst or reagent; and the concept could be also applied for direct hydroacylations, hydroalkylations and hydrophosphorylations. The control experiments clearly indicated that the reaction proceeds via radical mechanism without

  我们报告了一种可见光介导的乙烯砜衍生物自由基加氢羧化方法。使用廉价易得的甲酸钠作为C1源，K 2 S 2 O 8作为试剂，一组乙烯基砜底物可以在水介质中有效地加氢羧化，无需任何额外的催化剂或试剂；该概念也可应用于直接加氢酰化、加氢烷基化和加氢磷酸化。对照实验清楚地表明该反应通过自由基机制进行，没有生成电子供体-受体（EDA）复合物；支持K 2 S 2 O 8原位引发的工作模型形成CO 2自由基阴离子。
• ARYL (SULFIDE, SULFOXIDE AND SULFONE) DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0994104A1

  公开（公告）日：2000-04-19

  Pharmaceutical composition containing aryl (sulfide, sulfoxide, sulfone) derivatives of the formula (I) and the salts thereof as active ingredient (wherein R1 is H, alkyl ; R2 is COOR7, CONHOR8 ; E is -CONR9-, -NR9CO-, -OCO-, -COO-, -CH2-O-, -(CH2)2-, vinylene, ethynylene ; J is bond, alkylene ; A is H, alkyl, Ar, alkyl-OH ; R3, R4 is H, alkyl, COOR19, hydroxy, -NR20R21, Ar1 etc.) ; R5, R6 is H, methyl) and the novel aryl (sulfide, sulfoxide, sulfone) derivatives of the formula (I). The compounds of the formula (I) have inhibitory activity against matrix metalloproteinases, therefore, the compounds of the formula (I) are useful for prevention and / or treatment of rheumatoid diseases, arthrosteitis, unusual bone resorption, osteoporosis, periodontitis, interstital nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, cirrhosis, cornea injury, autoimmune diseases, diseases caused by vascular emigration or infiltration of leukocytes, arterialization etc.

  含有式（I）芳基（硫化物、亚砜、砜）衍生物及其盐作为活性成分的药物组合物（其中 R1 是 H、烷基；R2 是 COOR7、CONHOR8 ；E是-CONR9-、-NR9CO-、-OCO-、-COO-、-CH2-O-、-(CH2)2-、乙烯基、乙炔基；J是键、亚烷基；A是H、烷基、Ar、烷基-OH；R3、R4是H、烷基、COOR19、羟基、-NR20R21、 Ar1等）；R5、R6是H、甲基）和式（I）的新型芳基（硫醚、亚砜、砜）衍生物。 式（I）化合物对基质金属蛋白酶具有抑制活性，因此，式（I）化合物可用于预防和/或治疗类风湿病、关节骨膜炎、异常骨吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、自身免疫性疾病、白细胞血管外移或浸润引起的疾病、动脉化等。
• Abdel-Wahab, Aboel-Magd A.; El-Khawaga, Ahmed M.; El-Zohry, Maher F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 31 - 44
  作者：Abdel-Wahab, Aboel-Magd A.、El-Khawaga, Ahmed M.、El-Zohry, Maher F.、Khalaf, Ali A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图