4-(dibutylamino)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 524953-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(dibutylamino)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 4-(Dibutylamino)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 524953-28-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O
• 分子量: 287.405
• InChiKey: UJZJGBQTFGCWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dibutylamino)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4-(dibutylamino)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂s。第十三部分。取代了4H- [1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺和4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺具有低急性毒性的止痛，消炎和/或退热药。

  摘要：

  适当的N，N-二烷基-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（1）与N-氯代琥珀酰亚胺的反应得到其4-氯代衍生物3依次用环胺处理，得到相应的4,5-二氨基衍生物4。N，N-二烷基-4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（5）为由适合的4-（二烷基氨基）-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮（8）开始，通过多步合成路线制备。在200 mg kg（-1）os剂量下，某些化合物3和4表现出明显的止痛或抗炎活性，但没有解热特性，而5-（二丁基氨基）衍生物5b和5f被证明具有所有这些活性。 。几乎所有化合物3、4和5在800 mg kg（-1）os剂量的小鼠中均未显示急性毒性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01400-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibutilmalonammato di etile 、 邻苯二胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以16%的产率得到4-(dibutylamino)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂s。第十三部分。取代了4H- [1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺和4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺具有低急性毒性的止痛，消炎和/或退热药。

  摘要：

  适当的N，N-二烷基-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（1）与N-氯代琥珀酰亚胺的反应得到其4-氯代衍生物3依次用环胺处理，得到相应的4,5-二氨基衍生物4。N，N-二烷基-4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（5）为由适合的4-（二烷基氨基）-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮（8）开始，通过多步合成路线制备。在200 mg kg（-1）os剂量下，某些化合物3和4表现出明显的止痛或抗炎活性，但没有解热特性，而5-（二丁基氨基）衍生物5b和5f被证明具有所有这些活性。 。几乎所有化合物3、4和5在800 mg kg（-1）os剂量的小鼠中均未显示急性毒性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01400-9

文献信息

• 1,5-Benzodiazepines Part XIII. Substituted 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-5-amines and 4H-imidazo[1,2-a][1,5]benzodiazepin-5-amines as analgesic, anti-inflammatory and/or antipyretic agents with low acute toxicity
  作者：G Grossi

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01400-9

  日期：2002.12.1

  kg(-1) os dose, some compounds 3 and 4 showed notable analgesic or anti-inflammatory activity but no antipyretic properties, whereas the 5-(dibutylamino) derivatives 5b and 5f proved to be significantly endowed with all these activities. Almost all the compounds 3, 4 and 5 did not show acute toxicity in mice up to 800 mg kg(-1) os dose.

  适当的N，N-二烷基-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（1）与N-氯代琥珀酰亚胺的反应得到其4-氯代衍生物3依次用环胺处理，得到相应的4,5-二氨基衍生物4。N，N-二烷基-4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（5）为由适合的4-（二烷基氨基）-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮（8）开始，通过多步合成路线制备。在200 mg kg（-1）os剂量下，某些化合物3和4表现出明显的止痛或抗炎活性，但没有解热特性，而5-（二丁基氨基）衍生物5b和5f被证明具有所有这些活性。 。几乎所有化合物3、4和5在800 mg kg（-1）os剂量的小鼠中均未显示急性毒性。