3,3-dichloro-1-(2’-hydroxy-4’,6’-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 64964-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,3-dichloro-1-(2’-hydroxy-4’,6’-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3,3-dichloro-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 64964-84-7
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 277.104
• InChiKey: NZMJMUSMRSWHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichloro-1-(2’-hydroxy-4’,6’-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,7-dimethoxy-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黑草 Phi 类谷胱甘肽转移酶的类黄酮抑制剂可对抗多种除草剂抗性

  摘要：

  禾本科杂草多重除草剂抗性（MHR）的进化和增长继续威胁着全球谷物生产。虽然多种过程可能导致耐药性，但早期的工作已将 phi 类谷胱甘肽-S-转移酶 ( Am GSTF1) 确定为黑草 ( Alopecurus myosuroides ) 中 MHR 的功能性生物标志物。这项研究结合化学和结构生物学，进一步深入了解Am GSTF1 在 MHR 中的作用。获得了野生型Am GSTF1 的晶体结构，以及两个专门设计的变体，这些变体允许与Am GSTF1 抑制剂 4-氯-7-硝基-苯并呋喃 (NBD-Cl) 的谷胱甘肽和谷胱甘肽加合物进行共晶结构测定。这些研究表明NBD-Cl的抑制活性与活性位点的封闭和底物结合的阻碍有关。使用配体钓鱼实验寻找Am GSTF1 的其他选择性抑制剂，确定了许多黄酮类化合物作为潜在的配体。随后使用黑草提取物进行的实验发现了一种特定的黄酮类化合物作为重组酶的天然配体。制备

  DOI：

  10.1039/d1ob01802g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-dichloro-1-(2’-hydroxy-4’,6’-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  黑草 Phi 类谷胱甘肽转移酶的类黄酮抑制剂可对抗多种除草剂抗性

  摘要：

  禾本科杂草多重除草剂抗性（MHR）的进化和增长继续威胁着全球谷物生产。虽然多种过程可能导致耐药性，但早期的工作已将 phi 类谷胱甘肽-S-转移酶 ( Am GSTF1) 确定为黑草 ( Alopecurus myosuroides ) 中 MHR 的功能性生物标志物。这项研究结合化学和结构生物学，进一步深入了解Am GSTF1 在 MHR 中的作用。获得了野生型Am GSTF1 的晶体结构，以及两个专门设计的变体，这些变体允许与Am GSTF1 抑制剂 4-氯-7-硝基-苯并呋喃 (NBD-Cl) 的谷胱甘肽和谷胱甘肽加合物进行共晶结构测定。这些研究表明NBD-Cl的抑制活性与活性位点的封闭和底物结合的阻碍有关。使用配体钓鱼实验寻找Am GSTF1 的其他选择性抑制剂，确定了许多黄酮类化合物作为潜在的配体。随后使用黑草提取物进行的实验发现了一种特定的黄酮类化合物作为重组酶的天然配体。制备

  DOI：

  10.1039/d1ob01802g

文献信息

• Divergent Approach to Flavones and Aurones via Dihaloacrylic Acids. Unexpected Dependence on the Halogen Atom
  作者：George A. Kraus、Vinayak Gupta

  DOI：10.1021/ol1023294

  日期：2010.11.19

  The reaction of phenols with 7a led to the synthesis of aurones, while the reaction of phenols with 7b led to the synthesis of flavones.