4,4'-bis((E)-2-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-p-N,N-dimethylaminophenylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)vinyl)-2,2'-bipyridine | 1012062-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis((E)-2-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-p-N,N-dimethylaminophenylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)vinyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-bis((E)-2-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-(p-dimethylaminophenyl)thiophen-3-yl)cyclopent-1-enyl)-5-methylthiophen-2-yl)vinyl)-2,2'-bipyridine；4-[4-[2-[5-[(E)-2-[2-[4-[(E)-2-[4-[2-[5-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]ethenyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethenyl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1012062-10-0
• 化学式: C₆₀H₄₆F₁₂N₄S₄
• 分子量: 1179.3
• InChiKey: NPENLQDIYQLNJX-LQGKIZFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis((E)-2-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-p-N,N-dimethylaminophenylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)vinyl)-2,2'-bipyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以150 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶极光致变色锌（II）配合物的非线性光学性质的有效光开关。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704138
• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4,4'-bis((E)-2-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-5-p-N,N-dimethylaminophenylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)vinyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  光致变色金属络合物：非线性光学和发光性质的光调节

  摘要：

  设计了一系列含二噻吩乙烯（DTE）的2,2'-联吡啶配体及其二乙酸锌（II），二氯锌（II），三羰基溴（（I）和双（联吡啶）钌（II）配合物并合成了它们，并研究了它们的光致变色，光物理和二次非线性光学性质。在350 nm处进行紫外线照射后，配体和络合物会发生DTE单元的闭环反应，具有良好的光环化收率。在Re（I）和Ru（II）配合物的情况下，在400和490激发到金属-配体电荷转移（MLCT）谱带时，也可以使用可见光触发DTE单元的光环化nm，分别。通过使用电场诱导的二次谐波生成（EFISH）或1910 nm的谐波光散射（HLS）技术，已经确定了配合物的分子二次非线性光学（NLO）反应。这些研究表明，紫外线辐照和随后形成闭环异构体后，二阶NLO活性大大提高。这种有效的增强清楚地反映了π电子系统的离域和封闭形式中强推拉生色团的形成。基于光致变色DTE的联吡啶配体与发光Re（I）和Ru（II）

  DOI：

  10.1021/ic2025457

文献信息

• Photochromic Metal Complexes: Photoregulation of both the Nonlinear Optical and Luminescent Properties
  作者：Lucie Ordronneau、Hiroyuki Nitadori、Isabelle Ledoux、Anu Singh、J. A. Gareth Williams、Munetaka Akita、Véronique Guerchais、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1021/ic2025457

  日期：2012.5.21

  dithienylethene (DTE)-containing 2,2′-bipyridine ligands and their zinc(II) diacetate, zinc(II) dichloro, rhenium(I) tricarbonyl bromo, and ruthenium(II) bis(bipyridine) complexes have been designed and synthesized, and their photochromic, photophysical, and quadratic nonlinear optical properties have been studied. Upon UV irradiation at 350 nm, the ligands and complexes undergo ring closure of the DTE

  设计了一系列含二噻吩乙烯（DTE）的2,2'-联吡啶配体及其二乙酸锌（II），二氯锌（II），三羰基溴（（I）和双（联吡啶）钌（II）配合物并合成了它们，并研究了它们的光致变色，光物理和二次非线性光学性质。在350 nm处进行紫外线照射后，配体和络合物会发生DTE单元的闭环反应，具有良好的光环化收率。在Re（I）和Ru（II）配合物的情况下，在400和490激发到金属-配体电荷转移（MLCT）谱带时，也可以使用可见光触发DTE单元的光环化nm，分别。通过使用电场诱导的二次谐波生成（EFISH）或1910 nm的谐波光散射（HLS）技术，已经确定了配合物的分子二次非线性光学（NLO）反应。这些研究表明，紫外线辐照和随后形成闭环异构体后，二阶NLO活性大大提高。这种有效的增强清楚地反映了π电子系统的离域和封闭形式中强推拉生色团的形成。基于光致变色DTE的联吡啶配体与发光Re（I）和Ru（II）
• Efficient Photoswitching of the Nonlinear Optical Properties of Dipolar Photochromic Zinc(II) Complexes
  作者：Vincent Aubert、Véronique Guerchais、Eléna Ishow、Khuyen Hoang-Thi、Isabelle Ledoux、Keitaro Nakatani、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1002/anie.200704138

  日期：2008.1.4