5-bromo-2-ethylisoquinolin-1(2H)-one | 1410974-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-ethylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 5-Bromo-2-ethylisoquinolin-1(2H)-one；5-bromo-2-ethylisoquinolin-1-one
• CAS: 1410974-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: SFABPJRPGOQGOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-ethylisoquinolin-1(2H)-one 、 丙二酸,二(3-苯基-2-炔丙基)-,二乙基酯 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 diethyl 3-(benzylidene)-4-((5-bromo-2-ethyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-8-yl)(phenyl)methylene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 催化 1,6-二炔的不对称氢芳基化环化得到阻转异构不稳定的手性二烯

  摘要：

  铑 (I) 催化的 1,6-二炔与三种不同类别的芳烃的加氢芳基环化已经实现，从而能够高度对映选择性合成各种构象不稳定的轴向手性 1,3-二烯。详细的机理研究已经通过实验和计算方法进行了探索。

  DOI：

  10.1002/anie.202312923
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异喹啉 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-2-ethylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDO-DIAZEPINONE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2708540B1

文献信息

• PYRIMIDODIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Otsubo Nobumasa

  公开号：US20140171422A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided are a compound represented by general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, (wherein R a represents a hydrogen atom or the like, R 1 and R 2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl or cycloalkyl, or R 1 and R 2 are combined together with the adjacent nitrogen atom thereto to form nitrogen-containing heterocyclic group, and Z represents a bicyclic heterocyclic group in which optionally substituted two six-membered rings are fused to each other, or the like) and the like.

  提供一种由通式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐（其中Rarepresents表示氢原子或类似物，R1和R2可以相同也可以不同，每个表示氢原子，可选地取代的低碳基或环烷基，或者R1和R2与毗邻的氮原子结合形成含氮杂环基，Z表示一个双环杂环基，在其中可选地取代的两个六元环相互融合，或类似物）。
• US9453021B2
  申请人：——

  公开号：US9453021B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• PYRIMIDO-DIAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2708540B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• Rhodium(I)‐Catalyzed Asymmetric Hydroarylative Cyclization of 1,6‐Diynes to Access Atropisomerically Labile Chiral Dienes
  作者：Panjie Hu、Lingfei Hu、Xiao‐Xi Li、Mengxiao Pan、Gang Lu、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.202312923

  日期：2024.1.2

  Rhodium(I)-catalyzed hydroarylative cyclization of 1,6-diynes with three distinct classes of arenes has been realized, enabling highly enantioselective synthesis of a broad range of axially chiral 1,3-dienes that are conformationally labile. Detailed mechanistic studies have been explored by experimental and computational methods.

  铑 (I) 催化的 1,6-二炔与三种不同类别的芳烃的加氢芳基环化已经实现，从而能够高度对映选择性合成各种构象不稳定的轴向手性 1,3-二烯。详细的机理研究已经通过实验和计算方法进行了探索。