3-(4-溴苯基)-1-甲基吡咯烷 | 1088410-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-1-甲基吡咯烷
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-methylpyrrolidine
• CAS: 1088410-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: OCGSYMRQRAOKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1-甲基吡咯烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (3R,5S)-3,5-dimethyl-4-(3-(4-(1-methylpyrrolidin-3-yl)phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性和/或FGFR活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性和/或FGFR活性相关的疾病或疾病方面具有用处，如癌症。

  公开号：

  US20200095250A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)哌啶 在 甲醇 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 三(五氟苯基)硼烷 、 甲基苯基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-溴苯基)-1-甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  饱和环胺的缩环和无环胺通过相应羟胺的重排

  摘要：

  B(C 6 F 5 ) 3 -氢硅烷对促进的新型重排能够实现饱和环状羟胺的区域选择性环收缩以及无环衍生物的骨架重组。该方法克服了传统非催化施蒂格利茨重排的局限性，允许不同类型胺之间的快速结构转变。通过控制实验和 DFT 计算研究了这种重排的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202410483

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
• Practical Asymmetric Hydrogenation-Based Synthesis of a Class-Selective Histone Deacetylase Inhibitor
  作者：Junli Chen、Tianqi Chen、Qiupeng Hu、Kurt Püntener、Yi Ren、Jin She、Zhengming Du、Michelangelo Scalone

  DOI：10.1021/op500250b

  日期：2014.12.19

  inhibitor 1 are reported. In the first, eight-step entailing synthesis, the key transformations were a highly efficient [3 + 2] dipolar cycloaddition affording trans-rac-5 and its resolution. In the second, asymmetric approach, the key steps were a highly selective asymmetric hydrogenation to produce the cis-(S,S)-3,4-disubstituted pyrrolidine 18 followed by an amide formation with simultaneous chiral

  报道了类选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂1的两种合成。在第一，八步将会导致合成，关键变换是一个高效率的[3 + 2]偶极环加成，得到反式-外消旋- 5和其分辨率。在第二种不对称方法中，关键步骤是高度选择性的不对称氢化反应，以生成顺式-（S，S）-3,4-二取代的吡咯烷18，随后形成酰胺，同时使羧基立体中心手性转化，从而生成关键中间体的反式- （R，S）-3,4-二取代的吡咯烷19。总收率从拆分方法的约6％提高到对映选择性方法的约26％。
• Arylsulfonyl pyrrolidines as 5-HT6 inhibitors
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20080167361A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of the formula I: wherein m, n, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds are disclosed.

  公式I的化合物：其中m，n，Ar，R1和R2的定义如本文所述。公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。
• LINCOSAMIDE DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20100184746A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R 1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R 1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl; R 3 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom; R 7 represents C 1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae . Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基，而R1代表五元或六元单环杂环基，或A代表四至六元单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基；R2代表氢原子或C1-6烷基；R3代表C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；R4、R5和R6代表氢原子；R7代表C1-6烷基；m为1至3。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，对预防或治疗细菌感染性疾病有用。
• Lincosamide derivatives and antimicrobial agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07867980B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl; R3 represents C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl; R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom; R7 represents C1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基，而R1代表五元或六元单环杂环基，或A代表四元至六元单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基；R2代表氢原子或C1-6烷基；R3代表C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；R4、R5和R6代表氢原子；R7代表C1-6烷基；m为1至3。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎链球菌有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，并可用于预防或治疗细菌感染性疾病。