3-(4-溴苯基)-3-(3-吡啶基)烯丙基溴 | 82104-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-3-(3-吡啶基)烯丙基溴
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allyl bromide
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylbromide；3-[3-bromo-1-(4-bromophenyl)prop-1-enyl]pyridine
• CAS: 82104-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₂N
• 分子量: 353.056
• InChiKey: MRRSJGIECQECEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-3-(3-吡啶基)烯丙基溴 在 一水合肼 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antidepressant Zimelidine and Related 3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamines. Correlation of their Configurations.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.36b-0091
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1-(3-pyridyl)-1,3-propanediol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-溴苯基)-3-(3-吡啶基)烯丙基溴
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antidepressant Zimelidine and Related 3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamines. Correlation of their Configurations.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.36b-0091

文献信息

• Intermediates used in the preparation of phenyl-pyridylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US04102887A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  A compound having the formula ##STR1## PROCESSES FOR PREPARING SUCH A COMPOUND, INTERMEDIATES SUCH AS ##STR2## USED IN THE PREPARATION THEREOF WHERE A and B together form a second bond or A is OH and B is H and where Y is a splittable group, and pharmaceutical compositions and a method for the treatment of depression and relief of anxiety.

  一种化合物的化学式为##STR1##，制备该化合物的方法，以及用于制备该化合物的中间体，例如##STR2##，其中A和B一起形成第二个键或A为OH，B为H，Y为可分离的基团。此外，还提供了用于治疗抑郁和缓解焦虑的药物组合物和方法。
• Synthesis of the Antidepressant Zimelidine and Related 3-(4-Bromophenyl)-3-(3-pyridyl)allylamines. Correlation of their Configurations.
  作者：Bernt Carnmalm、Tomas De Paulis、Thomas Högberg、Lars Johansson、Maj-Liz Persson、Seth-Olof Thorberg、Bengt Ulff

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.36b-0091

  日期：——