3-(4-溴苯基)-5-甲基-1,2-恶唑 | 21262-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-5-甲基-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-methylisoxazole
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 21262-87-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: OBXSXZAYKLYTJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-93 °C
• 沸点：
  334.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-5-甲基-1,2-恶唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(4-bromo-5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  帕瑞昔布钠杂质的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种帕瑞昔布钠杂质的制备方法。在现有的技术中从未提到过化合物PRN073‑11的合成方法，其是在制备帕瑞昔布钠原料药的过程中会有特别少量的生成，当要获得用作标准品的PRN073‑11，一般都是采用多次富集的方法才能得到。而本发明所提出的合成方法反应条件温和，操作也十分简单，所用到的试剂都为常规试剂，较易得到，无危险性，具备较大的应用价值。与现有技术中报道的富集方法相比，本发明的制备方法更加简单，准确，节约成本，并且可批量生产，产品收率大大提高。

  公开号：

  CN109970673B
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)but-3-en-2-one 在 N-羟基-4-甲基苯磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 以69%的产率得到3-(4-溴苯基)-5-甲基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  高效和区域选择性的一锅合成3-取代的和3,5-二取代的异恶唑

  摘要：

  通过N-羟基-4-甲苯磺酰胺与α，β-不饱和醛/酮的反应，已经以中等至优异的产率有效地合成了一系列3-取代的和3，5-二取代的异恶唑。这种新颖的策略与容易获得的起始原料，温和的条件，较高的区域选择性和广泛的范围有关。

  DOI：

  10.1021/ol901626n

文献信息

• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Oxime-Mediated Facile Access to 5-Methylisoxazoles and Applications in the Synthesis of Valdecoxib and Oxacillin
  作者：Kui-Yong Dong、Hai-Tao Qin、Xing-Xing Bao、Feng Liu、Chen Zhu

  DOI：10.1021/ol502246t

  日期：2014.10.17

  A palladium-catalyzed efficient synthesis of 5-methylisoxazoles via oxime-mediated functionalization of unactivated olefins is described. The reaction affords a variety of 5-methylisoxazoles in moderate to good yields. To further demonstrate the utility of the method, the rapid synthesis of valdecoxib and oxacillin is reported.

  描述了通过肟介导的未活化烯烃的钯催化的5-甲基异恶唑的有效合成。该反应以中等至良好的产率提供了多种5-甲基异恶唑。为了进一步证明该方法的实用性，报道了伐地昔布和奥沙西林的快速合成。
• 噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用
  申请人：上海创诺医药集团有限公司

  公开号：CN105418632B

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别适合用作EGFR和/或HER2抑制剂。
• Isothiazole derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition including the same
  申请人：CJ Corp.

  公开号：US20040072884A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to an isothiazole derivative of the following formula 1 or nontoxic salt thereof: 1 wherein, R 1 is hydrogen, alkoxy group or halogen group; R 2 is methyl or amino group. According to the present invention, isothiazole derivative or nontoxic salt thereof having antipyretic, analgesic and antiphlogistic activity and an improved side effect; process for the preparation thereof; and pharmaceutical composition including the same can be provided.

  本发明涉及以下式1的异噻唑衍生物或其无毒盐： 其中，R1为氢、烷氧基或卤素基；R2为甲基或氨基。 根据本发明，可以提供具有退热、镇痛和抗炎活性以及改善副作用的异噻唑衍生物或其无毒盐；其制备方法；以及包括其在内的制药组合物。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'ISOTHIAZOLE, PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES DERIVES
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004035553A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to an isothiazole derivative of the following formula 1 or nontoxic salt thereof: wherein, R1 is hydrogen, alkoxy group or halogen group; R2 is methyl or amino group. According to the present invention, isothiazole derivative or nontoxic salt thereof having antipyretic, analgesic and antiphlogistic activity and an improved side effect; process for the preparation thereof; and pharmaceutical composition including the same can be provided.

  本发明涉及以下化学式1的异噻唑衍生物或其无毒盐： 其中，R1为氢、烷氧基或卤素基；R2为甲基或氨基。根据本发明，可以提供具有退烧、镇痛和抗炎活性以及改善副作用的异噻唑衍生物或其无毒盐；其制备方法；以及包括该化合物的药物组合物。