ditert-butyl 2-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)butanedioate | 1262222-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ditert-butyl 2-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)butanedioate
• CAS: 1262222-85-4
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: IQAROEBWQFFTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以95%的产率得到ditert-butyl 2-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型噻唑烷-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  4-苯基硫代氨基脲与乙酰二羧酸二烷基酯在0°C下于CH 2 Cl 2中的反应在几分钟内即可形成3-氨基-2-苯基亚氨基噻唑烷-4-1-5-5-亚烷基乙酸烷基酯，且收率很高。可替代地，使用的氨基硫脲给相应的3-氨基-2- iminothiazolidine -4-酮-5-亚基乙酸盐，而二-应用吨在这些反应-butylacetylenedicarboxylate未与环化承担的责任。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.458

文献信息

• A simple and efficient synthesis of some novel thiazolidine-4-one derivatives
  作者：Khalil Porshamsian、Naser Montazeri、Kurosh Rad-Moghadam、Safa Ali-Asgari

  DOI：10.1002/jhet.458

  日期：2010.11

  Reaction of 4‐phenylthiosemicarbazide with dialkyl acetylenedicarboxylate in CH2Cl2 at 0°C lead to construction of alkyl 3‐amino‐2‐phenyliminothiazolidine‐4‐one‐5‐ylidene acetate in a few minutes and good yields. Alternatively, the use of thiosemicarbazide has given the corresponding 3‐amino‐2‐iminothiazolidine‐4‐one‐5‐ylidene acetate, while application of di‐t‐butylacetylenedicarboxylate in these

  4-苯基硫代氨基脲与乙酰二羧酸二烷基酯在0°C下于CH 2 Cl 2中的反应在几分钟内即可形成3-氨基-2-苯基亚氨基噻唑烷-4-1-5-5-亚烷基乙酸烷基酯，且收率很高。可替代地，使用的氨基硫脲给相应的3-氨基-2- iminothiazolidine -4-酮-5-亚基乙酸盐，而二-应用吨在这些反应-butylacetylenedicarboxylate未与环化承担的责任。J.杂环化​​学。（2010）。
• Microwave Assisted, One Pot Synthesis of Alkyl-3-amino-2-arylimino-1,3-thiazolan-4-ones-5-ylidene Acetate
  作者：Kh. Pourshamsian、N. Montazeri、S. Ahamadi、T. Noghani

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13012b

  日期：——

  In this work, we proposed the synthesis of several new derivatives of 3-(substituted phenyl)-2-[(substituted benzoyl)imino]-1,3-thiazolidine-4-one by using substituted thiourea and chloroacetic acid. The structure of compounds were confirmed with IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy.

  在这项工作中，我们提出了合成几种新的3-(取代苯基)-2-[(取代苯甲酰)亚氨基]-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的方法，使用了取代硫脲和氯乙酸。化合物的结构通过红外光谱、1H核磁共振和13C核磁共振进行了确认。