4-chloro-N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-benzamide | 72225-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-benzamide
• 英文别名: Benzamide, 4-chloro-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)-；4-chloro-N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 72225-18-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂OS
• mdl: MFCD01212079
• 分子量: 240.713
• InChiKey: BOQSUZFVLCCQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  11.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-benzamide 以 环己烷 为溶剂， 生成 N-ethyl N'-(chloro-4 benzoyl) thiouree
  参考文献：
  名称：

  Jardon, P.; Azarnouche, B.; Corval, A., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1983, vol. 80, # 7/8, p. 603 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-Dihydrothiazolo [3,2-a]-1,3,5-Triazine-4-Aryl-2-Thiones

  摘要：

  Reaction of 2-aminothiazoline with aroylisothiocyanate gave 6,7-dihydrothiazolo[3,2-a]-1,3,5-triazine-4-aryl-2-thiones (5) in one step.

  DOI：

  10.1080/00397919108016753

文献信息

• Ring-Opened Analogs of Indomethacin Affecting Human Neutrophil Functions
  作者：Aldo Andreani、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Jean-Claude Gehret、Serena Traniello、Alessio Cariani、Susanna Spisani

  DOI：10.1135/cccc19990299

  日期：——

  A series of ring-opened analogs of indomethacin was synthesized and tested in vitro (at concentrations ranging from 10^-9 to 10^-5 mol/l) on human neutrophil functions. Two compounds lacking the carboxylic group were subjected to the same tests and one of these showed unexpected activity. Among the acidic derivatives, compound 12 bearing the same substituents as indomethacin 10 (methoxy and 4-chlorobenzoyl groups) was the most active: it significantly lowered neutrophil responses in all five bioassays and at the three concentrations considered.

  合成并测试了一系列环开放的吲哚美辛类似物，in vitro（在浓度范围为10^-9到10^-5mol/l）对人类中性粒细胞功能进行了测试。两种缺乏羧基的化合物经过相同的测试，其中一种表现出意外的活性。在酸性衍生物中，具有与吲哚美辛 10（甲氧基和4-氯苯甲酰基团）相同取代基团的化合物 12 最活跃：在所有五个生物测定中，以及考虑的三个浓度下，它显著降低了中性粒细胞的反应。
• Richter, Monika; Augustin, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 2, p. 63 - 64
  作者：Richter, Monika、Augustin, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Viallet; Boucherle; Cohen-Addad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 6, p. 553 - 559
  作者：Viallet、Boucherle、Cohen-Addad

  DOI：——

  日期：——
• Jardon, Pierre; Viallet, Marie-Pierre; Boucherle, Andre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 10, p. 4432 - 4448
  作者：Jardon, Pierre、Viallet, Marie-Pierre、Boucherle, Andre、Gautron, Rene

  DOI：——

  日期：——
• RICHTER, M.;AUGUSTIN, M., Z. CHEM., 1984, 24, N 2, 63-64
  作者：RICHTER, M.、AUGUSTIN, M.

  DOI：——

  日期：——