3-(4-溴苯氧基)-1-丙胺 | 933717-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-溴苯氧基)-1-丙胺
• 英文名称: 3-(4-bromophenoxy)propan-1-amine
• 英文别名: 1-(3-Aminopropoxy)-4-bromobenzene
• CAS: 933717-18-1
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• mdl: MFCD09944041
• 分子量: 230.104
• InChiKey: HSHILPPZSQVWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯氧基)-1-丙胺 、 苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-(4-bromophenoxy)propyl)-6-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价6-芳基-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-2,4-二胺类抗疟药叶酸†

  摘要：

  描述了一系列6-芳基-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的设计，合成和生物学评估。这些化合物具有1-（3-（2,4-二氯苯氧基）丙基）-6-苯基-1,6-二氢的低纳摩尔浓度范围对恶性疟原虫的药物敏感菌株和耐药菌株均具有体外抗疟原虫活性。-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐被确定为该系列抗药性FCR-3菌株（IC 50 2.66 nM）最有效的化合物。该化合物在治疗浓度下对哺乳动物细胞无毒，在生化酶测定中显示为寄生DHFR抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6ob01350c
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-bromophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-溴苯氧基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酰胺衍生物的设计，合成及抗分枝杆菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于我们实验室中发现的IMB-1402的结构和合成的“新型咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-甲酰胺（IPA）”的设计和合成。结果表明，在苯环上具有给电子基团的2,6-二甲基-N- [2-（苯基氨基）乙基] IPAs作为有效的支架。化合物26g和26h对药物敏感/耐药的MTB菌株具有相当大的活​​性（MIC：0.041–2.64μM），并且它们对MTB H37Rv的安全性指标可接受，SI值分别为4395和1405。此外，N- [2-（哌嗪-1-基）乙基]部分也被鉴定为潜在的替代接头（化合物31），为进一步的SAR研究开辟了新的方向。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.044

文献信息

• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Acetyl-Click Screening Platform Identifies Small-Molecule Inhibitors of Histone Acetyltransferase 1 (HAT1)
  作者：Jitender D. Gaddameedi、Tristan Chou、Benjamin S. Geller、Amithvikram Rangarajan、Tarun A. Swaminathan、Danielle Dixon、Katherine Long、Caiden J. Golder、Van A. Vuong、Selene Banuelos、Robert Greenhouse、Michael P. Snyder、Andrew M. Lipchik、Joshua J. Gruber

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00039

  日期：2023.4.27
• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• Design, synthesis and antimycobacterial activity of novel imidazo[1,2- a ]pyridine-3-carboxamide derivatives
  作者：Kai Lv、Linhu Li、Bo Wang、Mingliang Liu、Bin Wang、Weiyi Shen、Huiyuan Guo、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.044

  日期：2017.9

  report herein the design and synthesis of “novel imidazo [1,2-a]pyridine-3-carboxamides (IPAs)” bearing a variety of different linkers, based on the structure of IMB-1402 discovered in our lab. Results reveal that 2,6-dimethyl-N-[2-(phenylamino)ethyl] IPAs with an electron-donating group on the benzene ring as a potent scaffold. Compounds 26g and 26h have considerable activity (MIC: 0.041–2.64 μM) against

  我们在此报告基于我们实验室中发现的IMB-1402的结构和合成的“新型咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-甲酰胺（IPA）”的设计和合成。结果表明，在苯环上具有给电子基团的2,6-二甲基-N- [2-（苯基氨基）乙基] IPAs作为有效的支架。化合物26g和26h对药物敏感/耐药的MTB菌株具有相当大的活​​性（MIC：0.041–2.64μM），并且它们对MTB H37Rv的安全性指标可接受，SI值分别为4395和1405。此外，N- [2-（哌嗪-1-基）乙基]部分也被鉴定为潜在的替代接头（化合物31），为进一步的SAR研究开辟了新的方向。
• Design, synthesis and biological evaluation of 6-aryl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines as antiplasmodial antifolates
  作者：Anna C. U. Lourens、David Gravestock、Robyn L. van Zyl、Heinrich C. Hoppe、Natasha Kolesnikova、Supannee Taweechai、Yongyuth Yuthavong、Sumalee Kamchonwongpaisan、Amanda L. Rousseau

  DOI：10.1039/c6ob01350c

  日期：——

  biological evaluation of a series of 6-aryl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines is described. These compounds exhibited in vitro antiplasmodial activity in the low nanomolar range against both drug sensitive and drug resistant strains of P. falciparum, with 1-(3-(2,4-dichlorophenoxy)propyl)-6-phenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine hydrochloride identified as the most potent compound from this series

  描述了一系列6-芳基-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的设计，合成和生物学评估。这些化合物具有1-（3-（2,4-二氯苯氧基）丙基）-6-苯基-1,6-二氢的低纳摩尔浓度范围对恶性疟原虫的药物敏感菌株和耐药菌株均具有体外抗疟原虫活性。-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐被确定为该系列抗药性FCR-3菌株（IC 50 2.66 nM）最有效的化合物。该化合物在治疗浓度下对哺乳动物细胞无毒，在生化酶测定中显示为寄生DHFR抑制剂。