1,3-bis([(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]methyl)-2,4,6-trimethylbenzene | 943757-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis([(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]methyl)-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 1,3-bis{[(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]methyl}-2,4,6-trimethylbenzene；(4S)-4-propan-2-yl-2-[[2,4,6-trimethyl-3-[[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl]phenyl]methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 943757-03-7
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₂
• 分子量: 370.535
• InChiKey: PVRIEFMDZBOLPP-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis([(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]methyl)-2,4,6-trimethylbenzene 、 ammonium hexafluorophosphate 、 (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(Pd([1,3-bis(4(S)-isopropyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl)methyl]-2,4,6-trimethylbenzene)-[η3-2-methylallyl])[PF6]
  参考文献：
  名称：

  双（N-杂环卡宾）和双（恶唑啉）与1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的配位特征。配体以及银和钯配合物的合成

  摘要：

  基于简单咪唑鎓的合成 配体检查了含有1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的前体，并根据亚烷基臂的性质采用了不同的合成方案。为一个亚甲基手臂，直接获得简单的指征5a，b · 2Cl。较高的同系物对应物可通过一般的多步路径按照以下五步顺序方便地制备乙烯双阳离子6A，6B · 2BR或丙烯双阳离子六步序列7A，B · 2BR在≥52％的总收率。咪唑盐基于较短的亚甲基用间隔物制备钯配合物（17-20），并与N-杂环卡宾 通过 金属化可以从定义明确的银化合物中提取，也可以直接在碱性条件下提取。为了促进光谱表征钯合成了两个具有相同配体桥的[Pd（烯丙基）（双-恶唑啉）] +（25–26）配合物。[PdX 2 bisL]复合物以物种的混合物形式存在，呈单核与顺式或反式几何或低聚化合物的混合物。[PdCl（烯丙基）] 2和µ-双（卡宾）（AgX）2络合物按1：1或0.5：1的比例反应生成双核化合物[Pd

  DOI：

  10.1039/b703656f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(氯甲基)三甲基苯 在 cadmium(II) acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 1,3-bis([(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]methyl)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium-Based Frameworks: Imidazolium Salt-Oxazoline/Palladium(II) Acetate In Situ Catalyst Systems

  摘要：

  通过三步法合成了新型简单咪唑啉类双齿配体前体，并通过两步法制备了双(恶唑啉)配体。利用铃木-宫浦反应来确定由恶唑啉基咪唑啉阳离子、双(恶唑啉)和乙酸钯(II)原位生成的钯(II)催化剂体系的活性。其中，两种立体阻碍的N-芳基咪唑啉阳离子在低催化剂体系负载下展示了其对芳基溴化物和氯化物的有效性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965938

文献信息

• Imidazolium-Based Frameworks: Imidazolium Salt-Oxazoline/Palladium(II) Acetate In Situ Catalyst Systems
  作者：Ermitas Alcalde、Neus Mesquida、Immaculada Dinarès、Sandra Rodríguez

  DOI：10.1055/s-2007-965938

  日期：2007.3

  New simple imidazolium-based bidentate ligand precursors were prepared by a three-step protocol and bis(oxazoline) ligands were prepared in two steps. A Suzuki-Miyaura reaction was utilized to ascertain the activity of a palladium(II) catalyst system generated in situ from an oxazolinyl-imidazolium cation, a bis(oxazoline), and palladium(II) acetate. Among them, two sterically hindered N-arylimidazolium cations demonstrated their efficiency with both aryl bromides and chlorides in low catalyst-system loading.

  通过三步法合成了新型简单咪唑啉类双齿配体前体，并通过两步法制备了双(恶唑啉)配体。利用铃木-宫浦反应来确定由恶唑啉基咪唑啉阳离子、双(恶唑啉)和乙酸钯(II)原位生成的钯(II)催化剂体系的活性。其中，两种立体阻碍的N-芳基咪唑啉阳离子在低催化剂体系负载下展示了其对芳基溴化物和氯化物的有效性。
• Coordination features of bis(N-heterocyclic carbenes) and bis(oxazolines) with 1,3-alkylidene-2,4,6-trimethylbenzene spacers. Synthesis of the ligands and silver and palladium complexes
  作者：Ermitas Alcalde、Rosa M. Ceder、Cristina López、Neus Mesquida、Guillermo Muller、Sandra Rodríguez

  DOI：10.1039/b703656f

  日期：——

  yield. Imidazolium salts based on the shorter methylene spacer were used to prepare palladium complexes (17–20) with N-heterocyclic carbenes via transmetallation from well-defined silver compounds or directly in basic conditions. In order to facilitate spectroscopic characterisation of the palladium species two [Pd(allyl)(bis-oxazoline)]+ (25–26) complexes with the same ligand bridge were synthesized

  基于简单咪唑鎓的合成 配体检查了含有1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的前体，并根据亚烷基臂的性质采用了不同的合成方案。为一个亚甲基手臂，直接获得简单的指征5a，b · 2Cl。较高的同系物对应物可通过一般的多步路径按照以下五步顺序方便地制备乙烯双阳离子6A，6B · 2BR或丙烯双阳离子六步序列7A，B · 2BR在≥52％的总收率。咪唑盐基于较短的亚甲基用间隔物制备钯配合物（17-20），并与N-杂环卡宾 通过 金属化可以从定义明确的银化合物中提取，也可以直接在碱性条件下提取。为了促进光谱表征钯合成了两个具有相同配体桥的[Pd（烯丙基）（双-恶唑啉）] +（25–26）配合物。[PdX 2 bisL]复合物以物种的混合物形式存在，呈单核与顺式或反式几何或低聚化合物的混合物。[PdCl（烯丙基）] 2和µ-双（卡宾）（AgX）2络合物按1：1或0.5：1的比例反应生成双核化合物[Pd