2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid hydrochloride | 115982-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanic acid hydrochloride；2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 115982-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄*ClH
• 分子量: 261.705
• InChiKey: KRIFQZYWLFOKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-3-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Optically Pure (S)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Isoquinolinecarboxylic Acid and Asymmetric Hydrogenation Studies Related to Its Preparation

  摘要：

  (S)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸已以其氢氯酸盐的形式以光学纯态制备。光学纯的(S)-2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酸氢氯酸盐（L-3,4-二甲氧基苯丙氨酸氢氯酸盐）通过Pictet-Spengler环闭合反应进行，未发生显著的消旋化。开发了一种简单且安全的非对称氢化催化体系，该体系允许通过原位离子配合物快速筛选各种手性膦配体。展示了一种采用统计方法的方案，考虑了溶剂、氮取代基、氧取代基和配体变化对烷基或芳基(Z)-2-酰氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯酸酯衍生物非对称氢化反应的影响。该方法成功确定了制备光学纯(S)-2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酸氢氯酸盐的最佳底物和条件。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26936
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-methyl 2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Optically Pure (S)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Isoquinolinecarboxylic Acid and Asymmetric Hydrogenation Studies Related to Its Preparation

  摘要：

  (S)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸已以其氢氯酸盐的形式以光学纯态制备。光学纯的(S)-2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酸氢氯酸盐（L-3,4-二甲氧基苯丙氨酸氢氯酸盐）通过Pictet-Spengler环闭合反应进行，未发生显著的消旋化。开发了一种简单且安全的非对称氢化催化体系，该体系允许通过原位离子配合物快速筛选各种手性膦配体。展示了一种采用统计方法的方案，考虑了溶剂、氮取代基、氧取代基和配体变化对烷基或芳基(Z)-2-酰氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯酸酯衍生物非对称氢化反应的影响。该方法成功确定了制备光学纯(S)-2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酸氢氯酸盐的最佳底物和条件。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26936

文献信息

• Derivatives of 8-epiblechnic Acid and their Effects on Down-Regulation of Endothelin (ETA) receptor mRNA
  申请人：Chan Hardy

  公开号：US20100048618A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application discloses derivatives of 8-epiblechnic acid and use thereof in treating a disease related to endothelin receptor A or endothelin-1 (ET-1) over-expression, such as hypertension, cancer, atherosclerosis, and myocardial infarction.

  本申请公开了8-epiblechnic酸的衍生物及其在治疗与内皮素受体A或内皮素-1（ET-1）过度表达相关的疾病中的应用，例如高血压，癌症，动脉粥样硬化和心肌梗死。
• The tunichromes. A class of reducing blood pigments from sea squirts: isolation, structures, and vanadium chemistry
  作者：Eugene M. Oltz、Reimar C. Bruening、Mitchell J. Smith、Kenneth. Kustin、Koji. Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00226a035

  日期：1988.8
• OREILLY, N. J.;DERWIN, W. S.;LIN, H. C., SYNTHESIS,(1990) N, C. 550-556
  作者：OREILLY, N. J.、DERWIN, W. S.、LIN, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• OLTZ, EUGENE M.;BRUENING, REIMAR C.;SMITH, MITCHELL J.;KUSTIN, KENNETH;NA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 18, C. 6162-6172
  作者：OLTZ, EUGENE M.、BRUENING, REIMAR C.、SMITH, MITCHELL J.、KUSTIN, KENNETH、NA+

  DOI：——

  日期：——
• US4912221A
  申请人：——

  公开号：US4912221A

  公开（公告）日：1990-03-27