methyl (3R,4E,αS)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-5-phenylpent-4-enoate | 368448-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3R,4E,αS)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-5-phenylpent-4-enoate
• 英文别名: methyl (E,3R)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 368448-91-3
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₂
• 分子量: 399.533
• InChiKey: LCKSCPLKZQFZFI-OQHHJHRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,4E,αS)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-5-phenylpent-4-enoate 在 palladium dihydroxide ammonium formate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 methyl (3S)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Serine–threonine protein phosphatase inhibitors derived from nodularin: role of the 2-methyl and 3-diene groups in the Adda residue and the effect of macrocyclic conformational restraint

  摘要：

  PP1cat酶抑制剂对环状结构的影响

  DOI：

  10.1039/b100402f
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-methyl 5-phenylpenta-2,4-dienoate 、 (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到methyl (3R,4E,αS)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Serine–threonine protein phosphatase inhibitors derived from nodularin: role of the 2-methyl and 3-diene groups in the Adda residue and the effect of macrocyclic conformational restraint

  摘要：

  PP1cat酶抑制剂对环状结构的影响

  DOI：

  10.1039/b100402f