3-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸 | 514209-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(4-甲基派嗪-1-甲基)苯甲酸
• 英文名称: 3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 3-[(4-Methylpiperazin-4-ium-1-yl)methyl]benzoate
• CAS: 514209-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01202932
• 分子量: 234.298
• InChiKey: SMSCFZLMSBEZQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸 、 8,13-epoxy-7β-hydroxyacetoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到8,13-epoxy-7β-[2-{3-(4-methylpiperazino)methylbenzoyloxy}acetyloxy]-1α,6β,9α-trihydroxy-labd-14-en-11-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Gangopadhyay, Ashok Kumar; Rajagopalan, Ramanujam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2308 - 2313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-benzoic acid 2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 以 水 为溶剂， 生成 氢化可的松 、 3-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种新型的溶液稳定的水溶性前药，用于含有羟基或NH酸性基团的药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00132a001

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
• Prodrug acid esters of [2-(4-benzyl-3-hydroxy-piperidin-1-yl)-ethansulfonyl]phenol
  申请人：——

  公开号：US20020040037A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The invention is a compound of the formula 1 wherein R is a) —C(O)(CH 2 ) n C(O)OH, b) 2 wherein R 1 is —N(R 2 )(R 3 ), or is a five or six member aromatic or non-aromatic heterocyclic ring having one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, unsubstituted or substituted by lower alkyl, c) —P(O)(OH) 2 , or is d) —C(O)(CH 2 ) n NHC(O)(CH 2 ) n N(R 2 )(R 3 ); and R 2 /R 3 are hydrogen or lower alkyl; n is 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  该发明是一种具有以下结构的化合物： 其中 R 是 a) —C(O)(CH2)nC(O)OH， b) —N(R2)(R3)， 或者是具有一个或多个来自氮、氧或硫的杂原子的五元或六元芳香或非芳香杂环，未取代或被低碳基取代， c) —P(O)(OH)2， 或者是 d) —C(O)( )nNHC(O)( )nN(R2)(R3)； R2/R3 是氢或低碳基； n 是 1、2、3 或 4； 或其药用可接受的酸盐。
• NEW ANALOGS AS ANDROGEN RECEPTOR AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Oncostellae, S.L.

  公开号：EP3480201A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present invention relates to novel dihydropyridine derivatives of formula (I): as modulators of nuclear receptors selected from androgen receptor and glucocorticoid receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of androgen receptor and/or glucocorticoid receptor, selected from cancer, metastasizing cancers, benign prostate hyperplasia, polycystic ovary syndrome (PCOS), hair loss, hirsutism, acne, hypogonadism, muscle wasting diseases, cachexia, Cushing's syndrome, anti-psychotic drug induced weight gain, obesity, post-traumatic stress disorder and alcoholism.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)：作为选择的核受体调节剂，所述核受体包括雄激素受体和糖皮质激素受体，以及其制备方法，包括所述化合物的制药组合物和利用所述化合物制造用于治疗可以通过调节雄激素受体和/或糖皮质激素受体改善的病理情况或疾病的药物，所述病理情况或疾病包括癌症、转移性癌症、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征（PCOS）、脱发、多毛症、痤疮、性腺功能减退、肌肉消耗性疾病、虚弱、库欣综合征、抗精神病药物诱导的体重增加、肥胖、创伤后应激障碍和酗酒。
• Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I.

  公开号：US20080255106A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物的公式I，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如说明书所定义，作为一种碱或药学上可接受的盐，溶剂或其盐的溶剂，其制备过程和其中使用的新中间体，含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。
• Novel Imidazo [4,5-b] Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 for Use in the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I

  公开号：US20080255085A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein X is or Y; and wherein A, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  公式I的化合物，其中X为或Y；其中A、Y、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，作为基础物质或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，其制备过程，所用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。