(1-Methyl-2-methylene-octyl)-benzene | 1260690-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Methyl-2-methylene-octyl)-benzene
• 英文别名: 3-methylidenenonan-2-ylbenzene
• CAS: 1260690-63-8
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: FXAHKMKBPZTNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-2-methylene-octyl)-benzene 在 borane-dimethyl sulfide complex 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与α烯烃的分子间尾到尾加氢烯基化：镍/ N-杂环碳烯控制的区域选择性迁移插入。

  摘要：

  使头或它的尾巴：第一单操作中，高选择性的分子间尾对尾杂hydroalkenylation从两个容易获得单取代的烯烃中描述（参见方案; IPR = 1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基。该反应由提出的[（IPr）NiH] OTf物种催化。该方法允许使用更常见且结构上不同的α-烯烃作为底物，其先前与已知方法不相容。

  DOI：

  10.1002/anie.201001849
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1-Methyl-2-methylene-octyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  钯与单催化的亚甲基环丙烷加氢烷基化

  摘要：

  在温和的条件下，通过简单的酮作为碳负当量，通过高选择性的C-Cσ键断裂实现了钯催化的亚甲基环丙烷的加氢烷基化反应。该方法具有良好的官能团相容性，可提供高收率的C-烷基化末端烯烃。

  DOI：

  10.1039/d0sc01221a

文献信息

• Bench-Stable <i>N</i> -Heterocyclic Carbene Nickel Precatalysts for C−C and C−N Bond-Forming Reactions
  作者：Felix Strieth-Kalthoff、Ashley R. Longstreet、Jessica M. Weber、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1002/cctc.201800454

  日期：2018.7.9

  Herein, we introduce a new class of bench‐stable N‐heterocyclic carbene (NHC) nickel‐precatalysts for homogeneous nickel‐catalysis. The nickel(II) complexes are readily activated to Ni0 in situ under mild conditions, via a proposed Heck‐type mechanism. The precatalysts are shown to facilitate carbonyl‐ene, hydroalkenylation, and amination reactions.

  在此，我们介绍了一类新型的实验室稳定的N杂环卡宾 (NHC) 镍预催化剂，用于均相镍催化。通过提出的 Heck 型机制，镍 (II) 配合物在温和条件下很容易原位活化为 Ni 0 。该预催化剂被证明可以促进羰基、加氢烯基化和胺化反应。
• TANDEM TRANSFER HYDROGENATION AND OLIGOMERIZATION FOR HYDROCARBON PRODUCTION
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20140200376A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The disclosure provides for hydrocarbon production by hydrogenation and oligomerizaton and, more particularly, to catalysis of alkanes and alkenes by a tandem transfer hydrogenation and oligomerization.

  本公开涉及通过氢化和寡聚化进行的碳氢化合物生产，更具体地，涉及通过串联转移氢化和寡聚化催化烷烃和烯烃。
• Palladium-catalyzed hydroalkylation of methylenecyclopropanes with simple hydrazones
  作者：Jinzhong Yao、Zhangpei Chen、Lin Yu、Leiyang Lv、Dawei Cao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d0sc01221a

  日期：——

  A palladium-catalyzed hydroalkylation reaction of methylenecyclopropanes via highly selective C–C σ-bond scission was achieved under mild conditions, in which simple hydrazones served as carbanion equivalents. This method featured good functional group compatibility, affording high yields of C-alkylated terminal alkenes.

  在温和的条件下，通过简单的酮作为碳负当量，通过高选择性的C-Cσ键断裂实现了钯催化的亚甲基环丙烷的加氢烷基化反应。该方法具有良好的官能团相容性，可提供高收率的C-烷基化末端烯烃。
• Catalytic Intermolecular Tail-to-Tail Hydroalkenylation of Styrenes with α Olefins: Regioselective Migratory Insertion Controlled by a Nickel/N-Heterocyclic Carbene
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1002/anie.201001849

  日期：2010.11.22

  first single‐operation, highly selective intermolecular tail‐to‐tail hetero‐hydroalkenylation from two readily available monosubstituted alkenes is described (see scheme; IPr=1,3‐Bis(2,6‐di‐isopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). The reaction is catalyzed by the proposed [(IPr)NiH]OTf species. The method allows the use of more common and structurally diverse α olefins as substrates, which were previously

  使头或它的尾巴：第一单操作中，高选择性的分子间尾对尾杂hydroalkenylation从两个容易获得单取代的烯烃中描述（参见方案; IPR = 1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基。该反应由提出的[（IPr）NiH] OTf物种催化。该方法允许使用更常见且结构上不同的α-烯烃作为底物，其先前与已知方法不相容。