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3-(4-甲基苯基)-2,6-二苯基嘧啶-4-酮 | 89069-84-1

中文名称
3-(4-甲基苯基)-2,6-二苯基嘧啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
2,6-diphenyl-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2,6-diphenyl-3-(p-tolyl)pyrimidin-4(3H)-one;3-(4-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4-one
3-(4-甲基苯基)-2,6-二苯基嘧啶-4-酮化学式
CAS
89069-84-1
化学式
C23H18N2O
mdl
——
分子量
338.409
InChiKey
ZITGJZQXKAGGCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:27df1c45efaaa4f87f1c3f2b65165a96
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-甲基苯基)苯甲脒 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Eco-friendly Synthesis of 3-(Aryl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-ones, Ethyl-1-(aryl)-1,6-dihydro-2-(aryl)-6-oxopyrimidine-4-carboxylates and 6-(4-Arylphenyl)-2-isopropylpyrimidin-4(3H)-one
    作者:Kishore Kumar Anantoju、Laxminarayana Eppakayala、Thirumala Chary Maringanti
    DOI:10.14233/ajchem.2019.21784
    日期:2019.3

    In present communication, we report the synthesis of pyrimidin-4(3H)-one derivatives by microwave irradiation in good yields and less reaction time. All titled compounds were characterized by IR, NMR and Mass spectral analyses.

    在当前的通讯中,我们报告了通过微波辐射合成嘧啶-4(3H)-酮衍生物,产率高且反应时间短。所有标题化合物均通过红外光谱、核磁共振和质谱分析进行了表征。
  • Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 789 - 794
    作者:Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Dua, P. R.、Prasad, C. R.、Anand, Nitya
    DOI:——
    日期:——
  • [4+2] and [2+2] cycloaddition reactions of 1-(4-methylphenyl) and 1-benzyl-1,3-diaza-1,3-butadienes with ketenes
    作者:Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati、Elena Pini
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00912-5
    日期:1997.10
    [4+2] and [2+2] cycloaddition reactions of 1-(4-methylphenyl) and L-benzyl-1,3-diaza-1,3-butadienes with monophenyl, diphenyl, monochloro and ethoxycarbonylketenes are described. The mechanism of these reactions is also discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794
    作者:GUPTA, K. A.、SAXENA, A. K.、JAIN, P. C.、DUA, P. R.、PRASAD, C. R.、ANAND, NI+
    DOI:——
    日期:——
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