1-(N-benzyl-N-methylamino)-3-(2-nitropyridin-3-yloxy)propan-2-ol | 282108-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-benzyl-N-methylamino)-3-(2-nitropyridin-3-yloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-[Benzyl(methyl)amino]-3-(2-nitropyridin-3-yl)oxypropan-2-ol
• CAS: 282108-04-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: ZPOKVHLKVRZUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-benzyl-N-methylamino)-3-(2-nitropyridin-3-yloxy)propan-2-ol 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-4,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(N-benzyl-N-methylamino)-3-(2-nitropyridin-3-yloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted-2,3- dihydro-1,4-dioxino[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Mustapha Soukri、Said Lazar、Mohamed Akssira、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/ol005761l

  日期：2000.6.1

  [GRAPHICS]A variety of 2-substituted-2,3-dihydro-1,4 dioxino[2,3-b]pyridines B have been synthesized from the readily available 2-nitro-3-oxiranylmethoxypyridine 1 via a Smiles rearrangement. We demonstrate how variations of reaction conditions affect the product distribution of A and B.
• Efficient synthesis of 2- and 3-substituted-2,3-dihydro [1,4]dioxino[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：S Lazar、M Soukri、J.M Leger、C Jarry、M Akssira、R Chirita、I.C Grig-Alexa、A Finaru、G Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.041

  日期：2004.7

  A versatile new approach for the synthesis in three steps of 2-substituted-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridines B via a Smiles rearrangement using easily available reagents is described. A study illustrating the influence of experimental conditions on the progress of the reaction is reported.

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。