1,2,4-triazolo<3',4':2,3>thiazolo<4,5-b>pyridine | 152338-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4-triazolo<3',4':2,3>thiazolo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: [1,2,4]triazolo[3',4':2,3]thiazolo[4,5-b]pyridine；[1,2,4]Triazolo[3',4':2,3][1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine；7-thia-2,4,5,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9,11-pentaene
• CAS: 152338-30-2
• 化学式: C₇H₄N₄S
• 分子量: 176.202
• InChiKey: KOGJLOTYIQGOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 citrate-HCl buffer 、 铁粉 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.5h， 生成 1,2,4-triazolo<3',4':2,3>thiazolo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Viviani, F.; Vors, J. P.; Gaudry, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 395 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole Derivatives via C-H Bond Functionalization of Disulfide Intermediates
  作者：Luis G. Ardón-Muñoz、Jeanne L. Bolliger

  DOI：10.3390/molecules27051464

  日期：——

  3-c][1,2,4]triazoles for which two main synthetic approaches exist. Here we report a new synthetic protocol that allows the preparation of these tricyclic compounds via the oxidation of a mercaptophenyl moiety to its corresponding disulfide. Subsequent C-H bond functionalization is thought to enable an intramolecular ring closure, thus forming the desired benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole. This

  许多含氮和硫的杂环化合物表现出生物活性。这些杂环化合物包括苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑，存在两种主要的合成方法。在这里，我们报告了一种新的合成方案，该方案允许通过将巯基苯基部分氧化为其相应的二硫化物来制备这些三环化合物。随后的 CH 键官能化被认为能够实现分子内闭环，从而形成所需的苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑。该方法结合了高官能团耐受性、短反应时间和良好至优异的产率。
• Viviani, F.; Vors, J. P.; Gaudry, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 395 - 404
  作者：Viviani, F.、Vors, J. P.、Gaudry, M.、Marquet, A.

  DOI：——

  日期：——