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chlorodimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane | 133538-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chlorodimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane
英文别名
Chloro-(3,5-dimethylphenyl)-dimethylsilane
chlorodimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane化学式
CAS
133538-12-2
化学式
C10H15ClSi
mdl
——
分子量
198.768
InChiKey
IRJQTPOPKFZVHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chlorodimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane正丁基锂碳酸氢钠[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 1-((3,5-dimethylphenyl)dimethylsilyl)-2-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    通过硅酸双胍离子对对酰基硅烷进行对映选择性 1,2-阴离子重排
    摘要:
    报道了高度对映选择性双胍催化的酰基硅烷串联重排。通过在硅上添加氟化物来活化酰基硅烷以形成五配位阴离子硅酸盐中间体。然后硅酸盐经历烷基或芳基从硅原子迁移到相邻的羰基碳原子(1,2-阴离子重排),然后进行 [1,2]-布鲁克重排,以高产率提供具有优异对映选择性的仲醇(高达 95% ee)。α-甲硅烷基甲醇中间体的分离以及 DFT 计算表明,1,2-阴离子重排是通过双胍硅酸盐离子对发生的,这是立体确定步骤。然后通过随后的 [1,2]-布鲁克重排保留形成的手性中心而不发生反转。巴豆酰基硅烷顺利转化为高烯丙基线性巴豆醇,保留 E/Z 几何结构,未检测到支链醇。这清楚地表明 1,2-阴离子重排是通过三元而不是五元过渡态发生的。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b13056
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基溴苯二氯二甲基硅烷magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以83%的产率得到chlorodimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane
    参考文献:
    名称:
    取代芳基二甲基甲硅烷基苯胺配体负载的铀配合物的合成与表征
    摘要:
    我们报道了取代的芳基二甲基甲硅烷基二异丙基苯胺配体及其各自的 U(III), (3,5-R 2 -PhMe 2 SiNDipp) 2 UI(dioxane) x ( 1 , R = H, x= 0; 2,R = Me,x = 0;3,R = t Bu,x = 1)。我们发现 3,5-R 2 -Ph 环的空间体积影响 U-芳烃相互作用的触觉性。在固态下,1是U–(η 6 -芳烃)络合物,而2是双(U–(η 1 -芳烃))络合物。理论上计算的 PBE0 和 PBE0-D3 理论水平的键阶支持这些触觉分配。3的3,5- t Bu 2 -Ph 环体积太大,无法与 U 相互作用,固态度量参数最初表明 U-(η 1 -芳烃) 与 Dipp 环之一相互作用。然而,键级计算表明,这种相互作用甚至比之前报道的 ((PhMe 2 Si) 2 N) 3 U 配合物更弱,从而得出结论:3最好被描述为 U–(η 0
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.3c00458
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PRODUCING THE TRANSITION METAL ION COMPLEX, CATALYST FOR TRIMERIZATION, AND METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPLEXE ION MÉTAL DE TRANSITION, CATALYSEUR DE TRIMÉRISATION, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-HEXÈNE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012133929A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    An object of the present invention is to provide a silicon-bridged Cp-Ar transition metal complex that serves as a catalytic component capable of efficiently and highly selectively producing 1-hexene through the trimerization reaction of ethylene. The present invention provides a transition metal ion complex represented by any of formulae (1-1) to (1-3), etc.: wherein M represents a transition metal atom of Group 4 of the Periodic Table of the Elements; A represents a counter anion; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, X1 and X2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R10 and R11 each independently represent a hydrogen atom or the like.
    本发明的一个目的是提供一种桥联的Cp-Ar过渡属配合物,作为一种催化组分,能够通过乙烯三聚反应高效且高选择性地产生1-己烯。本发明提供了一种过渡属离子配合物,其表示为任一化学式(1-1)至(1-3)等:其中M表示元素周期表第4族的过渡属原子;A表示反离子;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、X1和X2每个独立地表示氢原子或类似物;R10和R11每个独立地表示氢原子或类似物。
  • TRANSITION METAL COMPLEX, PREPARATION METHOD FOR SAID TRANSITION METAL COMPLEX, TRIMERIZATION CATALYST, PREPARATION METHOD FOR 1-HEXENE, PREPARATION METHOD FOR ETHYLENE POLYMER, SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD FOR SAID SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Co., Ltd
    公开号:EP2484685B1
    公开(公告)日:2017-11-01
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