2,4-di(p-chlorophenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one | 83639-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4-di(p-chlorophenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• 英文别名: (1S,2S,4R,5R)-2,4-bis(4-chlorophenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 83639-14-9
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 360.283
• InChiKey: PORVTVGCOCXZTB-SEXKYXSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(p-chlorophenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 锌 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ganesan; Chandrasekara; Ramarajan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 96 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-di(p-chlorophenyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂/二氮杂双环肟醚的合成，立体化学和抗菌研究

  摘要：

  两个系列的双环的肟醚即，2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-9-酮ö -benzyloximes 13 - 24和2,4,6,8-四芳基-3,7-二氮杂二环[ 3.3.1]合成了壬酮9-一O-苄基肟31 – 36，并通过其光谱（1D和2D NMR）和晶体研究建立了立体化学。合成的肟醚筛选了在体外对一组病原细菌（抗微生物活性铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，伤寒沙门氏菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）和真菌（白色念珠菌（Candida-51，Rhizopus sp。，Niger and niperterillus flavus）分别通过环丙沙星和两性霉素B的两倍连续稀释法稀释。大部分分子的表达有前途的抗微生物轮廓抵靠测试的病原体和甚至几化合物16，21，22，33和34比标准药物均更好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.042

文献信息

• Synthesis, stereochemistry and antimicrobial studies of novel oxime ethers of aza/diazabicycles
  作者：Paramasivam Parthiban、Gopalakrishnan Aridoss、Paramasivam Rathika、Venkatachalam Ramkumar、Senthamaraikannan Kabilan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.042

  日期：2009.12

  Two series of bicyclic oxime ethers viz, 2,4-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one O-benzyloximes 13–24 and 2,4,6,8-tetraaryl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one O-benzyloximes 31–36 were synthesized and stereochemistry was established by their spectral (1D and 2D NMR) and crystal studies. Synthesized oxime ethers were screened for their in vitro antimicrobial activity against a set of pathogenic bacteria

  两个系列的双环的肟醚即，2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-9-酮ö -benzyloximes 13 - 24和2,4,6,8-四芳基-3,7-二氮杂二环[ 3.3.1]合成了壬酮9-一O-苄基肟31 – 36，并通过其光谱（1D和2D NMR）和晶体研究建立了立体化学。合成的肟醚筛选了在体外对一组病原细菌（抗微生物活性铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，伤寒沙门氏菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）和真菌（白色念珠菌（Candida-51，Rhizopus sp。，Niger and niperterillus flavus）分别通过环丙沙星和两性霉素B的两倍连续稀释法稀释。大部分分子的表达有前途的抗微生物轮廓抵靠测试的病原体和甚至几化合物16，21，22，33和34比标准药物均更好。
• Ganesan; Chandrasekara; Ramarajan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 96 - 100
  作者：Ganesan、Chandrasekara、Ramarajan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anti-tubercular and antimicrobial activities of some 2r,4c-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one N-isonicotinoylhydrazone derivatives
  作者：C. Sankar、K. Pandiarajan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.024

  日期：2010.11

  seven 2r,4c-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one N-isonicotinoylhydrazones 8–14 were synthesized. The structure and stereochemistry of these compounds were established by IR and NMR spectral data. The purities were checked by elemental analysis. The synthesized compounds adopt twin-chair conformation with equatorial orientations of the aryl groups. The compounds were evaluated for their in vitro

  在这项研究中，合成了7个2 r，4 c-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1] nonan-9-1 N-异烟酰酰肼8 – 14。这些化合物的结构和立体化学是通过IR和NMR光谱数据确定的。通过元素分析检查纯度。合成的化合物采用双椅构象，其芳基具有赤道取向。评价化合物的体外抗结核和抗微生物活性。针对结核分枝杆菌H 37 Rv（ATTCC 27294）和INH-TB进行了初步筛选通过荧光素酶报道基因噬菌体测定法。所有合成的化合物均对MTB和INH-TB表现出非常好的活性。虽然所有的化合物显示出良好的抗菌活性仅11（AR =  p -氯苯基），12（AR =  p氟苯基），13（AR = 米氯苯基）和14（AR = 米甲氧基苯基）对所有测试显示了活性（细菌和真菌）微生物。结果表明氢键的形成可能在药物作用中起重要作用。