Ethylhexonol | 96409-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethylhexonol
• 英文别名: 3-hydroxyoctan-4-one
• CAS: 96409-56-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: PSPGOFXXYMAFHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylhexonol 生成 3,4-octanediol
  参考文献：
  名称：

  NAKATA, TADASHI;TANAKA, TADASU;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 26, 2653-2656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Butyl-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)propan-1-ol 在 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Ethylhexonol
  参考文献：
  名称：

  2-锂硫代苯并噻唑对各种亲电试剂的一般反应性以及在α-羟基羰基化合物合成中作为甲酰基阴离子等价物的用途

  摘要：

  2-锂硫代苯并噻唑与各种亲电子试剂如醛、酮、羧酸酯、内酯、腈和酰胺的反应提供了预期的加成和取代产物。三甲基甲硅烷基氯很容易与苯并噻唑阴离子反应生成 2-三甲基甲硅烷基苯并噻唑，而常见的烷基卤化物，包括伯碘化物和苄基卤化物，以及环氧化物，不与阴离子反应。阴离子的这种特征亲核性也通过它与苯甲酰卤和 5-氯-2-戊酮的反应导致苯并噻唑基取代的小环醚的形成得到证实。为了证明 2-硫代苯并噻唑作为掩蔽甲酰基阴离子的价值，2-(α-羟基烷基)苯并噻唑在三个反应步骤中转化为α-羟基羰基化合物，而不会掩盖α-羟基。各种 2-(α-羟烷基)苯并噻唑与甲基碘在 DMF 中季铵化得到相应的 2-(α-羟烷基)-3-甲基苯...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3637

文献信息

• Stereoselective reduction of α-hydroxy ketones
  作者：Tadashi Nakata、Tadasu Tanaka、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87969-1

  日期：1983.1

  Reduction of α-hydroxy ketones with zinc horohydride afforded the -glycols in high stereoselectivity, while reduction of their α-(t-butyldiphenylsily)oxy derivatives with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride gave the isomeric . The structure-stereoselectivity relationship has been discussed.

  用卤化锌还原α-羟基酮得到高立体选择性的-二醇，而用双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠还原其α-（叔丁基二苯基甲硅烷基）氧基衍生物得到异构体。已经讨论了结构-立体选择性关系。
• BIOFUEL PRODUCTION
  申请人：Yoshikuni Yasuo

  公开号：US20090139134A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Methods, enzymes, recombinant microorganism, and microbial systems are provided for converting polysaccharides, such as those derived from biomass, into suitable monosaccharides or oligosaccharides, as well as for converting suitable monosaccharides or oligosaccharides into commodity chemicals, such as biofuels. Commodity chemicals produced by the methods described herein are also provided. Commodity chemical enriched, refinery-produced petroleum products are also provided, as well as methods for producing the same.

  提供了用于将多糖转化为适当的单糖或寡糖的方法、酶、重组微生物和微生物系统，例如从生物质中提取的多糖。同时提供了将适当的单糖或寡糖转化为商品化学品，如生物燃料的方法。本文描述的方法生产的商品化学品也提供了。此外，还提供了商品化学品富集的、精炼生产的石油产品，以及生产这些产品的方法。
• CHIKASHITA, HIDENORI;ITOH, KAZUYOSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 2, 295-300
  作者：CHIKASHITA, HIDENORI、ITOH, KAZUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US8211689B2
  申请人：——

  公开号：US8211689B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8198056B2
  申请人：——

  公开号：US8198056B2

  公开（公告）日：2012-06-12