tert-butyl (3-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate | 879484-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate
• 英文别名: N-(3-hydroxy-3-methylbutyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；1,1-dimethylethyl (3-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate；Tert-butyl (3-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate；tert-butyl N-(3-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate
• CAS: 879484-61-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: FGBREFDBGSFPGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 9,9-dimethyl-3⁵-(trifluoromethyl)-1⁶-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-8-oxa-2,12-diaza-1(2,4)-triazina-3(1,3)-benzenacyclododecaphan-5-ene
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计、合成和生物活性评估突变异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 大环抑制剂在急性髓细胞白血病细胞中显示活性。

  摘要：

  参与癌细胞代谢途径的酶已被证明是重要的治疗靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)。基于已上市的IDH2抑制剂AG-221，采用构象限制策略设计了一系列大环衍生物。所得化合物对不同的 IDH2 突变酶显示出中等至良好的抑制潜力。其中，化合物C6表现出比AG-221更好的IDH2 R140Q抑制效力，并在体外表现出优异的2-羟基戊二酸(2-HG)抑制活性，其甲磺酸盐表现出良好的药代动力学特征。此外，C6对 IDH2 具有强结合模式R140Q经过计算对接和动态仿真，可作为进一步发展的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112491
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基-2-丁醇 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.2%的产率得到tert-butyl (3-hydroxy-3-methylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计、合成和生物活性评估突变异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 大环抑制剂在急性髓细胞白血病细胞中显示活性。

  摘要：

  参与癌细胞代谢途径的酶已被证明是重要的治疗靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)。基于已上市的IDH2抑制剂AG-221，采用构象限制策略设计了一系列大环衍生物。所得化合物对不同的 IDH2 突变酶显示出中等至良好的抑制潜力。其中，化合物C6表现出比AG-221更好的IDH2 R140Q抑制效力，并在体外表现出优异的2-羟基戊二酸(2-HG)抑制活性，其甲磺酸盐表现出良好的药代动力学特征。此外，C6对 IDH2 具有强结合模式R140Q经过计算对接和动态仿真，可作为进一步发展的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112491

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074675A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a monocyclic heteroaryl group, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 inhibition.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，在该式中R2是单环杂芳基，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4抑制剂。
• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Palladium Catalyzed C−O Coupling of Amino Alcohols for the Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Malte S. Mikus、Carina Sanchez、Cary Fridrich、Jay F. Larrow

  DOI：10.1002/adsc.201901302

  日期：2020.1.23

  containing aryl ethers are common pharmacophore motifs that continue to emerge from drug discovery efforts. As amino alcohols are readily available building blocks, practical methodologies for incorporating them into more complex structures are highly desirable. We report our efforts to explore the application of Pd‐catalyzed C−O coupling methods to the arylation of 1,2‐ and 1,3‐amino alcohols. We established

  含有胺的芳基醚是常见的药效基团，其在药物开发过程中不断出现。由于氨基醇是容易获得的结构单元，因此非常需要用于将它们掺入更复杂结构的实用方法。我们报告了我们为探索Pd催化的C-O偶联方法在1,2-和1,3-氨基醇芳基化中的应用而做出的努力。我们建立了一般可靠的条件，在此条件下，我们探索了转型的范围和局限性。在快速发展的药物发现环境中采用这种方法学时，所获得的见解非常宝贵，我们预计合成和催化领域将普遍关注这一点。
• SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20120258947A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted 6-amino-nicotinamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also use of these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  6-氨基烟酰胺衍生物的替代物，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或疾病中的使用。
• SUBSTITUTED BICYCLIC CYCLOALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20130345204A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic cycloalkyl pyrazole lactam analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及替代的双环环烷基吡唑内酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作代谢型谷氨酸受体亚型5 (mGluR5) 的正向变构调节剂；合成制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不应限制本发明。