N-(1-cyano-1-methylpropyl)acetamide | 17770-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyano-1-methylpropyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-Cyan-2-butyl)-acetamid；2-Methyl-2-acetamidobutyronitril；N-Acetyl-α-ethyl-αmethyl-sarkosinonitril；(+/-)-2-acetylamino-2-methyl-butyric acid nitrile；(+/-)-2-Acetamino-2-methyl-buttersaeure-nitril；2-Acetamino-2-methyl-butyronitril；N-(2-cyanobutan-2-yl)acetamide
• CAS: 17770-28-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: BZLHCJYGSOJMJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-20 °C
• 沸点：
  168 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyano-1-methylpropyl)acetamide 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-methylbutane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Certain Aliphatic 1,2-Diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a082
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (DL)-2-氨基-2-甲基丁腈 反应 19.0h， 以42%的产率得到N-(1-cyano-1-methylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  从氰胺中去除 HCN 合成酮衍生的烯酰胺

  摘要：

  用 NaOtBu 处理容易获得的酮衍生的氰胺，可以通过简单、可扩展且廉价的一步操作以良好的收率获得烯酰胺。也可以制备未通过共轭或包含在环中而稳定的烯酰胺。提出了与所有结果和观察结果一致的 E1cB 机制。产物烯酰胺的 Z 几何结构受到高度青睐，区域选择性可以通过保护基团的选择来指导。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600638

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITION OF JANUS KINASE 1<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA JANUS KINASE 1
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2020240586A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  An object of the invention is to provide compounds as selective JAK1 inhibitor, a process for preparation of the inhibitors, a composition containing the compounds and utility of the compounds.

  本发明的目的是提供作为选择性JAK1抑制剂的化合物，制备抑制剂的方法，含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDES
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1092705A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  The present invention aims at providing important intermediates used in production of a phenylalkanoic acid amide compound showing an excellent fungicidal effect; and novel and simple processes for producing such an intermediate or a raw material compound used in production of the intermediate. The present invention relates to a process for producing an amide compound represented by the following general formula [wherein R is an alkyl group, a cycloalkyl group, a haloalkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, an arylalkyl group, a substituted arylalkyl group, an (aryl)(alkoxy)alkyl group or a (substituted aryl)(alkoxy)alkyl group; R1 and R2 are each independently an alkyl group, a cycloalkyl group, a haloalkyl group, an arylalkyl group, a substituted arylalkyl group, an aryl group, a substituted aryl group or a hydrogen atom, and may bond with each other to form a ring together with the carbon atom with which they bond; and R3 is an alkyl group, a cycloalkyl group, a haloalkyl group, an arylalkyl group, a substituted arylalkyl group, an aryl group, a substituted aryl group or a hydrogen atom], which process comprises reacting a nitrile compound represented by the following general formula (wherein R, R1 and R2 each have the same definition as given above) with an acid to give rise to intramolecular ring closure to obtain an oxazolinone compound represented by the following general formula (wherein R, R1 and R2 each have the same definition as given above), and reacting the oxazolinone compound with a carboxy compound represented by the following general formula (wherein Y is a hydrogen atom, a carboxyl group or a salt of the carboxyl group; and R3 has the same definition as given above) in the presence of a base.

  本发明旨在提供用于生产具有优异杀菌效果的苯烷酸酰胺化合物的重要中间体；以及生产这种中间体或用于生产这种中间体的原料化合物的新颖而简单的工艺。 本发明涉及一种生产由以下通式表示的酰胺化合物的工艺 [其中 R 是烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、取代的芳基、芳烷基、取代的芳烷基、 （芳基）（烷氧基）烷基或（取代的芳基）（烷氧基）烷基；R1 和 R2 各自独立地为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子，并可相互键合，与键合的碳原子一起形成环；和 R3 是烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子]，该工艺包括使以下通式表示的腈化合物反应 (其中 R、R1 和 R2 的定义同上）与酸反应，产生分子内环闭合，得到下式通式所代表的噁唑啉酮化合物 (其中 R、R1 和 R2 的定义同上），并将该噁唑啉酮化合物与下式通式所代表的羧基化合物反应 (其中 Y 为氢原子、羧基或羧基盐；R3 的定义与上述相同）在碱存在下反应。
• Reihlen et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 24
  作者：Reihlen et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6504046B1
  申请人：——

  公开号：US6504046B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• The Synthesis of Ketone-Derived Enamides by Elimination of HCN from Cyanoamides
  作者：Guilhem Coussanes、Katharina Gaus、Anthony C. O'Sullivan

  DOI：10.1002/ejoc.201600638

  日期：2016.8

  available ketone-derived cyanoamides with NaOtBu leads to enamides in a simple, scalable, and inexpensive one-step operation in good yield. Enamides not stabilized by conjugation or by inclusion in a ring can also be prepared. An E1cB mechanism consistent with all results and observations, is proposed. The Z geometry of the product enamide is highly favoured, and the regioselectivity can be directed

  用 NaOtBu 处理容易获得的酮衍生的氰胺，可以通过简单、可扩展且廉价的一步操作以良好的收率获得烯酰胺。也可以制备未通过共轭或包含在环中而稳定的烯酰胺。提出了与所有结果和观察结果一致的 E1cB 机制。产物烯酰胺的 Z 几何结构受到高度青睐，区域选择性可以通过保护基团的选择来指导。