2-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-2-ol | 95445-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-2-ol
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-phenyl)-pent-4-in-2-ol；1-p-methoxy phenyl methyl but-3-yn-1-ol；2-(4-Methoxyphenyl)-4-pentyn-2-ol
• CAS: 95445-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: AWDDQFIPRQAOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromobenzenesulfonyl azide 、 2-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-2-ol 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到1-(1-((4-bromophenyl)sulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 α-亚氨基铑卡宾的形成引发的 1,3-羟基迁移合成 α-氨基环丁酮

  摘要：

  实现了 α-亚氨基卡宾的正式分子内 1,3-OH 迁移，产生了独特的两性离子，随后的选择性环化提供了 α-氨基环丁酮。诸如易于获得的底物、温和的反应条件、省时的程序、出色的官能团兼容性和有价值的产品转化等特点使这一独特的协议成为合成应变环状化合物的有效工具。密度泛函理论计算与实验观察结果非常吻合，并提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01029
• 作为产物：
  描述：

  B-allenyl-1,3,2-dioxaborolane 、 对甲氧基苯乙酮 在 2,2'-二羟基联苯 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性双酚催化的烯基硼酸酯对酮的不对称丙炔化反应

  摘要：

  手性双酚使用丙二烯基硼酸酯催化酮的对映选择性不对称炔丙基化。该反应使用 10 mol% 的 3,3'-Br 2 -BINOL 作为催化剂，烯丙基二氧硼烷作为亲核试剂，在没有溶剂的情况下，在微波辐射下得到高炔丙醇。以良好的产率 (60–98%) 和高对映体比率 (3:1–99:1) 获得反应产物。使用手性外消旋丙二烯基硼酸酯的非对映选择性炔丙基化在催化条件下产生良好的非对映选择性 (dr >86:14) 和对映选择性 (er >92:8)。

  DOI：

  10.1021/ol201535b

文献信息

• Synthesis of homopropargyl alcohols via sonochemical Barbier-type reaction
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Shu-Fang Chu、Yu-Ting Chang、Shu-Huei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.058

  日期：2004.2

  were synthesized from the reaction mixture of zinc powder, 1,2-diiodoethane, 3-bromo-1-propyne and aldehyde or ketone in anhydrous THF under ultrasound. The homopropargyl alcohols were obtained as the only product in all cases when aldehydes were reacted with 3-bromo-1-propyne under this sonochemical Barbier-type reaction condition. The homopropargyl alcohol was produced as the major product and the

  在超声波作用下，由锌粉，1,2-二碘乙烷，3-溴-1-丙炔和醛或酮在无水THF中的反应混合物合成了一系列高炔丙醇。当醛在这种声化学巴比尔型反应条件下与3-溴-1-丙炔反应时，在所有情况下均获得高炔丙醇作为唯一产物。当在反应条件下使用酮作为底物时，以高炔丙醇为主要产物，并且还获得了低污染的烯丙醇。
• [EN] SUBSTITUTED OXYGEN ALICYCLIC COMPOUNDS, INCLUDING METHODS FOR SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ALICYCLIQUES D'OXYGENE SUBSTITUES, PROCEDES DE SYNTHESE DE CES COMPOSES
  申请人：LEUKOSITE INC

  公开号：WO2000001381A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  The invention provides new methods for preparation of cyclic oxygen compounds, including 2,5-disubstituted tetrahydrofurans, 2,6-disubstituted tetrahydropyrans, 2,7-disubstituted oxepanes and 2,8-oxocanes. The invention also provides new cyclic oxygen compounds and pharmaceutical compositions and therapeutic methods that comprise such compounds.

  该发明提供了制备环氧化合物的新方法，包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷和2,8-氧杂环康烷。该发明还提供了新的环氧化合物、制药组合物和包含这些化合物的治疗方法。
• Substituted oxygen alicyclic compounds, including methods for synthesis thereof
  申请人：——

  公开号：US20020040154A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The invention provides new methods for preparation of cyclic oxygen compounds, including 2,5-disubstituted tetrahydrofurans, 2,6-disubstituted tetrahydropyrans, 2,7-disubstituted oxepanes and 2,8-oxocanes. The invention also provides new cyclic oxygen compounds and pharmaceutical compositions and therapeutic methods that comprise such compounds.

  本发明提供了制备环氧化合物的新方法，包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷和2,8-氧杂环庚烷。本发明还提供了新的环氧化合物、药物组合物和包含这些化合物的治疗方法。
• Methods for synthesis of substituted tetrahydrofuran compound
  申请人：——

  公开号：US20020035278A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention includes inter alia new methods for preparation of the pharmaceutically active compound 2-(4-fluorophenoxymethyl)-5-(4-N-hydroxyureidyl-1-butynyl)-tetrahydrofuran and precursors thereof

  本发明主要包括制备药物活性化合物 2-(4-氟苯氧甲基)-5-(4-N-羟基脲基-1-丁炔基)-四氢呋喃及其前体的新方法
• The Prevalence of Daytime Napping and Its Relationship to Nighttime Sleep
  作者：June J. Pilcher、Kristin R. Michalowski、Renee D. Carrigan

  DOI：10.1080/08964280109595773

  日期：2001.1

  Many healthy adults report daytime napping. Surprisingly few studies, however have examined spontaneous napping behavior especially very short naps, in healthy adults. The authors examined the prevalence of power naps (lasting less than 20 minutes) and longer naps (20 minutes or more) and their effects on nighttime sleep in a group of healthy young and middle-aged adults. The young and middle-aged adults reported very similar sleep and napping patterns, with approximately 74% of the participants in both groups reporting they had napped during a 7-day sleep-log period. Almost half of the participants reported that the average nap lasted less than 20 minutes. A multivariant analysis of variance (MANOVA) found no significant differences between the no-nap and the power-nap or long-nap groups in sleep quantity or quality for either age group. The current data suggested that power napping occurs frequently in healthy adults and that spontaneous napping does not negatively affect nighttime sleep.