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2,4-dimethyl-3-hydroxy-glutaric acid | 89329-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dimethyl-3-hydroxy-glutaric acid
英文别名
3-hydroxy-2,4-dimethyl-glutaric acid;3-Hydroxy-2,4-dimethyl-glutarsaeure;3-Hydroxy-2,4-dimethylglutaric acid;3-hydroxy-2,4-dimethylpentanedioic acid
2,4-dimethyl-3-hydroxy-glutaric acid化学式
CAS
89329-01-1;102628-94-4;177568-05-7;177568-03-5;177568-04-6
化学式
C7H12O5
mdl
——
分子量
176.169
InChiKey
AXBQZUBFZNWTHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Reformatski, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3263
    作者:Reformatski
    DOI:——
    日期:——
  • A convenient preparation of elements of the stereotriade
    作者:L Domon、F Vogeleisen、D Uguen
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00417-0
    日期:1996.4
    Enzyme-catalysed acetylation of either syn,syn- or anti,anti-2,4-dimethyl-1,3,5-pentanetriol, easily obtained from a mixture of diastereomeric 3-hydroxy-2,4-dimethylglutaric acids, proceeds stereoselectively with preferential attack of the hydromethyl group linked to the R carbon atom of the starting triol, hence providing synthons useful for preparing compounds of the polypropionic pool.
    顺式,顺式或反式,反式,2,4-二甲基-1,3,5-戊烷三醇的酶催化乙酰化反应,可轻松地从非对映异构体3-羟基-2,4-二甲基戊二酸的混合物中获得,并进行立体选择性具有与起始三醇的R碳原子相连的氢甲基的优先攻击,因此提供了可用于制备聚丙烯酸酯池化合物的合成子。
  • Reformatski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1898, vol. 30, p. 464
    作者:Reformatski
    DOI:——
    日期:——
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