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trichloroacryloyl-isocyanate | 53035-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trichloroacryloyl-isocyanate
英文别名
Trichloracryloylisocyanat;2,3,3-trichloroprop-2-enoyl isocyanate
trichloroacryloyl-isocyanate化学式
CAS
53035-99-7
化学式
C4Cl3NO2
mdl
——
分子量
200.409
InChiKey
CKENPTHDLNJVRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氯苯胺trichloroacryloyl-isocyanate 生成 2,3,3-trichloro-N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]prop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    YAMADA, YASUO;SAJTO, DZYUNITI;GOTO, TOSIO
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯2,3,3-三氯丙烯酰胺1,1-二氯乙烷 为溶剂, 2.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下, 反应 17.0h, 以to obtain 232 g of trichloroacryloyl-isocyanate boiling at 86°C under 20 mm Hg的产率得到trichloroacryloyl-isocyanate
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazoles
    摘要:
    式子为##SPC1##的新型苯并咪唑衍生物,其中R是1到2个碳原子的烷基,R.sub.1选自以下组合:四氢呋喃基,4到5个碳原子的饱和或不饱和氧杂环和##EQU1##其中Z是具有至少2个卤素原子的2到4个碳原子的不饱和碳氢基团,具有杀真菌活性。
    公开号:
    US03932447A1
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文献信息

  • Novel fungicidal composition and method using benzimidazole derivatives
    申请人:Roussel-UCLAF
    公开号:US04000298A1
    公开(公告)日:1976-12-28
    Novel benzimidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 2 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of tetrahydrofurfuryl, a saturated or unsaturated oxygen heterocycle of 4 to 5 carbon atoms and ##STR2## wherein Z is unsaturated hydrocarbon radical of 2 to 4 carbon atoms having at least 2 halogen atoms which possess fungicidal activity.
    公式为 ##STR1## 的新型苯并咪唑衍生物,其中R是1到2个碳原子的烷基,而R.sub.1则选自以下组合:四氢呋喃基,4到5个碳原子的饱和或不饱和氧杂环,以及 ##STR2## 其中Z是具有至少2个卤素原子的2到4个碳原子的不饱和烃基,具有杀真菌活性。
  • Trichloroacryloylharnstoff-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide für Landwirtschaft und Gartenbau
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0118093A1
    公开(公告)日:1984-09-12
    Neue Trichloracryloylharnstoff-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher R' für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder für durch Cyano-Gruppen substituiertes Alkyl steht und R2 für Wasserstoff. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkylalkyl, Cyanoalkyl, Tetrahydrofurfuryl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für eine gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe steht sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die neuen Trichloracryloylharnstoff-Derivate können hergestellt werden, indem man Trichloracryloyl-isocyanat mit geeigneten Aminen umsetzt.
    通式(I)中 R' 为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或被氰基取代的烷基,R2 为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、氰基烷基、四氢糠基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基的新型三氯丙烯酰脲衍生物及其作为杀菌剂的用途。 新型三氯丙烯酰脲衍生物可通过异氰酸三氯丙烯酰酯与合适的胺反应制备。
  • YAMADA, YASUO;SAJTO, DZYUNITI;GOTO, TOSIO
    作者:YAMADA, YASUO、SAJTO, DZYUNITI、GOTO, TOSIO
    DOI:——
    日期:——
  • JPS59163359A
    申请人:——
    公开号:JPS59163359A
    公开(公告)日:1984-09-14
  • US3932447A
    申请人:——
    公开号:US3932447A
    公开(公告)日:1976-01-13
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