(E)-ethyl 3-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acrylate | 868856-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 868856-24-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: RAXRBLLAEYLMDU-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-环丙基嘧啶 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到(E)-ethyl 3-(2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  有效，选择性IIa类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂作为亨廷顿氏病的潜在疗法的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  有人提出抑制IIa类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）酶可以作为许多疾病的治疗策略，包括亨廷顿氏病。开发了IIa类HDAC4，-5，-7和-9的催化位点小分子抑制剂。这些三取代的二芳基环丙烷异羟肟酸被设计用于开发IIa类HDAC特有的下部口袋，而其他HDAC类中不存在。所选的抑制剂与人HDAC4的催化结构域共结晶。我们以“闭环”形式描述了第一个HDAC4催化域晶体结构，在我们看来代表了生物学相关的构象。我们已经证明这些分子可以区分IIa类HDAC与I类和IIb类亚型。它们表现出药代动力学特性，应该能够评估它们在周围和中枢神经系统疾病中的治疗效果。这些选择性抑制剂提供了用于评估体内临床前模型中潜在功效的手段。

  DOI：

  10.1021/jm4011884

文献信息

• 3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040018994A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents of the formula: 1 wherein R 1 , W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, and Z are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  3-去氧糖基-6-O-碳酰胺基和6-O-碳酸酯基大环内酯类抗菌剂，其化学公式如下： 1 其中R 1 ，W，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，X，X′和Z如本文及描述中所述，并且其中的取代基具有描述中指出的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• NOVEL ANTI-INFECTIVES
  申请人：——

  公开号：US20040010030A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Novel anti-infectives and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型抗感染剂及其使用方法。
• 3-DESCLADINOSYL-6-O-CARBAMOYL AND 6-O-CARBONOYL MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1513856A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US6825172B2
  申请人：——

  公开号：US6825172B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• [EN] 3-DESCLADINOSYL-6-O-CARBAMOYL AND 6-O-CARBONOYL MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS MACROLIDES 3-DESCLADINOSYL-6-O-CARBAMYLE ET 6-O-CARBONYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003102010A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents of the formula: (I) wherein R1, W, R3, R4, R5, R6, X, X', and Z are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.