N,N'-carbodicarbazyl | 65610-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-carbodicarbazyl
• 英文别名: 9,9'-carbonyl-bis-carbazole；9,9'-carbonyl-di-carbazole；9,9'-Carbonyl-di-carbazol；Di(carbazol-9-yl)methanone
• CAS: 65610-69-7
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O
• 分子量: 360.415
• InChiKey: DZGGUGHOXGZASV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C
• 沸点：
  614.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMAN J.; CARLSON R.; SJOEBERG B., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 7, 1123-1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-electron photooxidation of carbazole in the presence of carbon tetrachloride. Part I. Carbon tetrachloride and ethanol used as reaction media
  作者：Bogumil Zelent、Gilles Durocher

  DOI：10.1139/v82-143

  日期：1982.4.15

  transfer from carbazole to CCl4 molecule in the excited CT complex, is the primary photochemical reaction followed by an heterolytic dissociation of a C—Cl bond which gives rise to the primary photoproducts in the solvent cage [C+•Cl−ĊCl3]. Secondary photochemical reactions initiate transformation of the radical cation of carbazole in the solvent cage giving rise to the following intermediate species:The

  咔唑与四氯化碳在乙醇中的光化学反应产物已被分离和鉴定，并与在辐照后加入水和乙醇的咔唑在纯四氯化碳中的辐照溶液中的光产物一起被分离和鉴定。这使我们能够讨论咔唑-四氯化碳体系中二次光化学变化的复杂机制。我们提出在激发的 CT 复合物中从咔唑到 CCl4 分子的电子转移是主要的光化学反应，随后是 C-Cl 键的异解离解，从而在溶剂笼中产生主要的光产物 [C+•Cl−ĊCl3 ]。二次光化学反应引发溶剂笼中咔唑自由基阳离子的转化，产生以下中间体：这些瞬态产物：α、β 和 γi 的形成和进一步转化的可能性在很大程度上取决于反应介质的性质。根据反应生成热力学稳定的产物...
• 一种基于N-C=O共振结构的双极性有机光电材料及制备方法和用途
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN111217740A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种基于N‑C＝O共振结构的双极性有机光电材料及制备方法和用途,材料的分子结构通式如Ⅰ所示，具有好的溶解性和热稳定性，高的三线态能级，并且具有非常平衡的载流子传输能力，从而有利于空穴和电子的注入和传输。
• Copisarow, Journal of the Chemical Society, 1918, vol. 113, p. 818
  作者：Copisarow

  DOI：——

  日期：——
• BERGMAN J.; CARLSON R.; SJOEBERG B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1123-1134
  作者：BERGMAN J.、 CARLSON R.、 SJOEBERG B.

  DOI：——

  日期：——