4-ethoxy-2,5-dimethylphenol | 99172-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-ethoxy-2,5-dimethylphenol
• 英文别名: 4-ethoxy-2,5-dimethyl-phenol；4-Aethoxy-2,5-dimethyl-phenol；p-Xylohydrochinon-monoaethylaether；2-Oxy-5-aethoxy-p-xylol
• CAS: 99172-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DWKIFIWDGQIATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  276.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-2,5-dimethylphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 硫酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-hydroxy-5,8-dimethylchromane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant activity of 5-hydroxycoumarans, 6-hydroxychromanes and sulfur-containing derivatives on their base

  摘要：

  通过中间体2-丙烯基-4-烷氧基苯酚的制备，基于甲基酚成功合成了5-羟基香豆素、6-羟基克罗莫烯及其十二烷硫基甲基取代衍生物。合成的含硫化合物表现出作为甲基油酸自氧化抑制剂的高效性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0200-4
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-2,5-二甲基苯胺 生成 4-ethoxy-2,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Baum, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bamberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 443, p. 205
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Brun, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1952
  作者：Bamberger、Brun

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Frei, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1937
  作者：Bamberger、Frei

  DOI：——

  日期：——
• US5166398A
  申请人：——

  公开号：US5166398A

  公开（公告）日：1992-11-24