6-hydroxy-5,8-dimethylchromane | 31273-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-hydroxy-5,8-dimethylchromane
• 英文别名: 5,8-dimethyl-chroman-6-ol；5,8-Dimethyl-6-chromanol；5,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol
• CAS: 31273-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FGKYZIHPQOCEET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5,8-dimethylchromane 、 (N,N-diethylaminomethyl) dodecyl sulfide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到7-dodecylthiomethyl-6-hydroxy-5,8-dimethylchromane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant activity of 5-hydroxycoumarans, 6-hydroxychromanes and sulfur-containing derivatives on their base

  摘要：

  通过中间体2-丙烯基-4-烷氧基苯酚的制备，基于甲基酚成功合成了5-羟基香豆素、6-羟基克罗莫烯及其十二烷硫基甲基取代衍生物。合成的含硫化合物表现出作为甲基油酸自氧化抑制剂的高效性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0200-4
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-2,5-dimethylphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 硫酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-hydroxy-5,8-dimethylchromane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant activity of 5-hydroxycoumarans, 6-hydroxychromanes and sulfur-containing derivatives on their base

  摘要：

  通过中间体2-丙烯基-4-烷氧基苯酚的制备，基于甲基酚成功合成了5-羟基香豆素、6-羟基克罗莫烯及其十二烷硫基甲基取代衍生物。合成的含硫化合物表现出作为甲基油酸自氧化抑制剂的高效性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0200-4

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of 5-hydroxycoumarans, 6-hydroxychromanes and sulfur-containing derivatives on their base
  作者：S. E. Yagunov、S. V. Khol’shin、N. V. Kandalintseva、A. E. Prosenko

  DOI：10.1007/s11172-013-0200-4

  日期：2013.6

  A synthesis of 5-hydroxycoumarans, 6-hydroxychromanes and their dodecylthiomethylsubstituted derivatives was accomplished based on methylphenols through the intermediate preparation of 2-allyl-4-alkoxyphenols. The sulfur-containing compounds synthesized were shown to be highly efficient as inhibitors of autooxidation of methyl oleate.

  通过中间体2-丙烯基-4-烷氧基苯酚的制备，基于甲基酚成功合成了5-羟基香豆素、6-羟基克罗莫烯及其十二烷硫基甲基取代衍生物。合成的含硫化合物表现出作为甲基油酸自氧化抑制剂的高效性。