(1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enecarbaldehyde | 1314123-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enecarbaldehyde
• 英文别名: (1R,2S,5S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 1314123-74-4
• 化学式: C₃₅H₄₄O₃Si
• 分子量: 540.818
• InChiKey: KCIFEYNETWBUCJ-ASVWTAOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enecarbaldehyde 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentyne 在 锂硼氢 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 六氟磷酸银 、 氯化二乙基铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 (1R,2S,5S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methylcyclohex-3-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037

文献信息

• Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy
  作者：Jason M. Tenenbaum、William J. Morris、Daniel W. Custar、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.201102037

  日期：2011.6.20