6,6'-diethyl-2,2'-bipyridyl | 87855-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-diethyl-2,2'-bipyridyl
• 英文别名: 6,6'-Diethyl-2,2'-bipyridine；2-ethyl-6-(6-ethylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 87855-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: FCPLPXCZHSEFIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-diethyl-2,2'-bipyridyl 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7,7,18,18-Tetramethyl-23,24,25,26-tetrazapentacyclo[17.3.1.12,6.18,12.113,17]hexacosa-1(23),2(26),3,5,8,10,12(25),13(24),14,16,19,21-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic insights into photocatalysis and over two days of stable H₂ generation in electrocatalysis by a molecular cobalt catalyst immobilized on TiO₂

  摘要：

  分子和异质水还原结合：在TiO₂上固定的钴多吡啶催化剂的电催化反应中超过2天。

  DOI：

  10.1039/d0cy00330a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 在 Ni(NO₃)₂-Ce(NO₃)₃-La(NO₃)₃-Mn(NO₃)_2-impregnated solid catalyst 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 300.0 ℃ 、2.26 MPa 条件下， 生成 6,6'-diethyl-2,2'-bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  一种2,2’-联吡啶及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2’‑联吡啶及其衍生物的制备方法，该方法以式Ⅰ所示的吡啶或其衍生物为原料，在添加剂存在的情况下，在负载型催化剂作用下脱氢偶联生成式Ⅱ所示的2,2’‑联吡啶；其中，R为H、C1‑C2烷基、Cl、Br。本发明方法原料适用性广，原子利用率高、催化剂活性高、寿命长、副产少。

  公开号：

  CN107935919B

文献信息

• Autoreduction of copper(II) complexes of 6,6′-diakyl-2,2′-bipyridine and characterization of their copper(I) complexes
  作者：Susumu Kitagawa、Megumu Munakata、Akemi Higashie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87672-0

  日期：1984.4

  interaction between the copper atom and an alkyl group. The autoreduction of Cu(II)-6,6′-dialkyl-2,2′-bipyridine complexes in acetone and ethanol has been found. This is proved to be a thermal reaction due to its temperature-dependence. The reaction rate is strongly dependent on the alkyl substituents, a counter anion, and solvent. This reaction prefers ClO 4 − to Cl − as a counter ion of copper(II): moderately

  摘要在丙酮和乙醇中合成了6,6'-二烷基-2,2'-联吡啶的铜（I）配合物（biL：烷基=甲基，乙基和异丙基）。所得络合物为具有准四面体几何形状的四坐标Cu（biL）2 +。这些在可见光区域产生了很强的金属到配体电荷转移（MLCT）带。MLCT带的波长随着烷基的体积的增加而减小。这是由于铜原子和烷基之间的排斥性相互作用造成的。已经发现在丙酮和乙醇中Cu（II）-6,6'-二烷基-2,2'-联吡啶复合物的自动还原。由于其温度依赖性，这被证明是热反应。反应速率在很大程度上取决于烷基取代基，抗衡阴离子和溶剂。该反应优选ClO 4-而不是Cl-作为铜（II）的抗衡离子：中等强度的CuCl键抑制Cu（biL）2 +的形成。取代基显着影响该速率，该速率按以下顺序增加：甲基⩾乙基>异丙基。这与前体铜（II）配合物显着相关。
• Derivatives of pyridine and quinoline
  申请人：Lacal Sanjuan Juan Carlos

  公开号：US20070185170A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention provides compounds of formula I blocking phosphorylcholine biosynthesis by means of the selective blocking of the choline kinase enzyme in tumor cells or in cells affected by parasitic infection and therefore being applicable in the treatment of tumors and parasitic diseases or diseases produced by viruses and fungi in animals, including human beings; as well as to a method for preparing the compounds of the invention and certain intermediates of said method.

  本发明提供了I式化合物，通过选择性阻断肿瘤细胞或受寄生虫感染的细胞中的胆碱激酶酶的方式，阻断磷酸胆碱生物合成，因此可应用于治疗动物，包括人类中的肿瘤和寄生虫病或由病毒和真菌引起的疾病;以及一种制备本发明化合物和该方法的某些中间体的方法。
• PYRIDINIUM AND QUINOLINIUM DERIVATIVES
  申请人：Lacal Sanjuán Juan Carlos

  公开号：US20110178124A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides compounds of formula I blocking phosphorylcholine biosynthesis by means of the selective blocking of the choline kinase enzyme in tumor cells or in cells affected by parasitic infection and therefore being applicable in the treatment of tumors and parasitic diseases or diseases produced by viruses and fungi in animals, including human beings; as well as to a method for preparing the compounds of the invention and certain intermediates of said method.

  本发明提供了一种公式I的化合物，通过选择性阻断肿瘤细胞或受寄生虫感染的细胞中的胆碱激酶酶的方式阻断磷酸胆碱生物合成，因此可应用于治疗动物（包括人类）中的肿瘤和寄生虫病或由病毒和真菌引起的疾病；以及用于制备本发明化合物和该方法的某些中间体。
• TRANSITION METAL COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING CONJUGATED AROMATIC COMPOUND USING THE TRANSITION METAL COMPLEX
  申请人：Asaumi Taku

  公开号：US20110046336A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A transition metal complex obtained by contacting a bipyridine compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 3 represent a C1-C10 alkyl group which may be substituted, etc., and R 4 and R 5 represent a hydrogen atom etc., with a compound of a transition metal belonging to Group 9, 10 or 11, and a process for producing a conjugated aromatic compound comprising reacting an aromatic compound (A) wherein one or two leaving groups are bonded to an aromatic ring with an aromatic compound (A) having the same structure as that of the above-mentioned aromatic compound (A) or an aromatic compound (B) being structurally different from the above-mentioned aromatic compound (A) and having one or two leaving groups bonded to an aromatic ring, in the presence of said transition metal complex.

  通过将式（1）所表示的联吡啶化合物与属于9、10或11族的过渡金属化合物接触而获得的过渡金属配合物，其中R1、R2和R3代表C1-C10烷基，可以被取代等，而R4和R5代表氢原子等。制备共轭芳香化合物的方法包括，在所述过渡金属配合物的存在下，将一个芳香化合物（A），其中一个或两个离去基团与芳香环相键合，与具有与上述芳香化合物（A）相同结构的芳香化合物（A）或在结构上不同于上述芳香化合物（A）并且具有一个或两个离去基团与芳香环相键合的芳香化合物（B）反应。
• [EN] PHOSPHORUS COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHORÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2022132048A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure concerns phosphorus compounds of formula (I), (II) and (III) and methods of synthesising these compounds. The phosphorus compound can be a cyclic phosphorus compound. The method comprises reacting a compound having two Michael acceptor groups with a hypophosphite ester, acid, salt or solvate thereof and an optional organosilicon compound. The diene can be a cyclodiene.

  该披露涉及公式(I)、(II)和(III)的磷化合物及其合成方法。该磷化合物可以是环状磷化合物。该方法包括将具有两个迈克尔受体基团的化合物与次磷酸酯、酸、盐或其溶剂化物以及可选的有机硅化合物反应。二烯可以是环二烯。