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NSC 12229 | 5424-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NSC 12229
英文别名
3-dimethylamino-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride;3-Dimethylamino-1-phenylpropanol hydrochloride;3-dimethylamino-1-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride;3-Dimethylamino-1-phenyl-propan-1-ol; Hydrochlorid;N,N-dimethyl-3-phenyl-3-hydroxy-propanamine hydrochloride;N,N-dimethyl 3-phenyl-3-hydroxypropylamine hydrochloride;3-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol;hydron;chloride
NSC 12229化学式
CAS
5424-50-0
化学式
C11H17NO*ClH
mdl
——
分子量
215.723
InChiKey
NADQJAUBGUEARA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134.3-135 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:d9691c1b8dcee4809cd83e9690b755f9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NSC 12229氯化亚砜原甲酸三乙酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以94.7%的产率得到(3-氯-3-苯基-丙基)-二甲基-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR SYNTHESIZING HIGHLY PURE ATOMOXETINE
    [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR SYNTHÉTISER DE L'ATOMOXÉTINE EXTRÊMEMENT PURE
    摘要:
    公开号:
    WO2009141833A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 在 Ruthenium, [1,1'-bis(diphenylphosphino-κP)ferrocene]dichloro(1,2-ethanediamine-κN1,κN2)-, (OC-6-12)- 、 potassium tert-butylate氢气盐酸 作用下, 以 异丙醇丙酮 为溶剂, 70.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下, 以78%的产率得到NSC 12229
    参考文献:
    名称:
    使用非手性(二膦)RuCl 2(二胺)预催化剂作为硼氢化钠还原酮的实用替代品
    摘要:
    化学计量的硼氢化钠常用于将酮化学选择性还原成外消旋仲醇。使用(二膦)RuCl 2(二胺)配合物催化均相加氢提供了一种实用且经济的选择。研究了各种底物,并确定了每种情况下的最佳预催化剂。使用(Ph 3 P)2 RuCl 2(en)具有高非对映选择性,可还原正樟脑。(E)-4-苯基丁-3-烯-2-酮以良好的化学选择性被还原,并且使用相同的预催化剂非常有效地氢化苯乙酮。使用(dppf)RuCl 2(en)有效地氢化了异佛尔酮和3-二甲基氨基苯乙酮。
    DOI:
    10.1021/op060063n
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文献信息

  • 3-Aryloxy-3-aryl-propaneamines and their method of use
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04296126A1
    公开(公告)日:1981-10-20
    Novel benzene-propanamines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine and bromine, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.2 is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, --CF.sub.3, methyl and methoxy when R.sub.4 is nitro and R.sub.3 is selected from the group consisting of amino and acetamido when R.sub.4 is hydrogen and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having anorexigenic activity and inhibit serotonine uptake in vivo and in vitro and their preparation.
    新型苯丙胺的化学式为##STR1##其中X从氢、氯、氟和溴组成的群体中选择,R.sub.1从氢和1至5个碳原子的烷基组成的群体中选择,R.sub.2是1至5个碳原子的烷基,R.sub.3从氢、氯、溴、--CF.sub.3、甲基和甲氧基组成的群体中选择,当R.sub.4是硝基时,R.sub.3从氨基和乙酰氨基组成的群体中选择,当R.sub.4是氢时,它们的无毒、药学上可接受的酸盐具有压食活性并在体内和体外抑制5-羟色胺摄取,以及它们的制备。
  • US4296126A
    申请人:——
    公开号:US4296126A
    公开(公告)日:1981-10-20
  • Use of Achiral (Diphosphine)RuCl<sub>2</sub>(Diamine) Precatalysts as a Practical Alternative to Sodium Borohydride for Ketone Reduction
    作者:Pieter D. de Koning、Mark Jackson、Ian C. Lennon
    DOI:10.1021/op060063n
    日期:2006.9.1
    Stoichiometric sodium borohydride is frequently used in the chemoselective reduction of ketones to racemic secondary alcohols. Catalytic homogeneous hydrogenation using (diphosphine)RuCl2(diamine) complexes provides a practical and economic alternative. A range of substrates were investigated and the optimum precatalyst identified in each case. Norcamphor was reduced with high diastereoselectivity
    化学计量的硼氢化钠常用于将酮化学选择性还原成外消旋仲醇。使用(二膦)RuCl 2(二胺)配合物催化均相加氢提供了一种实用且经济的选择。研究了各种底物,并确定了每种情况下的最佳预催化剂。使用(Ph 3 P)2 RuCl 2(en)具有高非对映选择性,可还原正樟脑。(E)-4-苯基丁-3-烯-2-酮以良好的化学选择性被还原,并且使用相同的预催化剂非常有效地氢化苯乙酮。使用(dppf)RuCl 2(en)有效地氢化了异佛尔酮和3-二甲基氨基苯乙酮。
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR SYNTHESIZING HIGHLY PURE ATOMOXETINE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR SYNTHÉTISER DE L'ATOMOXÉTINE EXTRÊMEMENT PURE
    申请人:IND SWIFT LAB LTD
    公开号:WO2009141833A3
    公开(公告)日:2010-11-25
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