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2-ethoxy-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine | 1095281-98-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxy-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine
英文别名
2-ethoxy-N-methoxy-9-methylpurin-6-amine
2-ethoxy-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine化学式
CAS
1095281-98-3
化学式
C9H13N5O2
mdl
——
分子量
223.235
InChiKey
IUNJQGFINYOFKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,6E,10E)-1-溴-3,7,11,15-四甲基-2,6,10,14-十六碳四烯2-ethoxy-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amineN,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以39%的产率得到(2'E,6'E,10'E)-2-ethoxy-6-methoxyamino-9-methyl-7-(3',7',11',15'-tetramethyl-2',6',10',14'-hexadecatetraenyl)-7H-purinium bromide
    参考文献:
    名称:
    嘌呤 2 位修饰的阿格新类似物的抗微生物和抗肿瘤活性
    摘要:
    Agelasines 是 7,9-二烷基嘌呤盐,存在于海绵(Agelas sp.)中,具有多种抗菌和细胞毒性作用。我们已经合成、简化了在嘌呤 2 位修饰的阿吉拉辛类似物并检查了它们的抗菌和抗癌活性。这些化合物已针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、结核分枝杆菌、克柔念珠菌和白色念珠菌、引起热带病的原生动物(恶性疟原虫、婴儿利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫)、一组人类癌症 937 RPM26、 / s、CEM / s 和 ACHN)以及 VERO 和/或 MRC-5 电池。结果表明,在嘌呤 2-位引入甲基有利于抗分枝杆菌和抗原生动物活性,
    DOI:
    10.1002/ardp.201000148
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-9-methyl-N-methoxy-9H-purin-6-aminesodium ethanolate甲醇 为溶剂, 反应 108.0h, 以72%的产率得到2-ethoxy-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    针对 Agelasine 类似物的合成研究 - 2-取代的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺的合成、互变异构和烷基化
    摘要:
    N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 2 个位置带有各种取代基,通过已知 6-氯嘌呤的 N-甲基化合成,然后置换氯。观察到所研究化合物中氨基/亚氨基互变异构体比例的巨大变化。通过NMR方法鉴定互变异构体。用苄基溴处理在 2 位带有烷基、烷氧基或氨基取代基的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺产生 N-7- 和 N6- 苄基化化合物的混合物,前者为主要产品。N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 C-2 上具有强电负性取代基在相同的反应条件下几乎不发生反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,德国,2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800627
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