[6-(Bromomethyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane | 87171-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(Bromomethyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [6-(bromomethyl)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 87171-10-6
• 化学式: C₄₄H₃₄BrN₅P₂
• 分子量: 774.639
• InChiKey: NZGQARLPPGFBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(Bromomethyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 192.13h， 生成 (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl-methylamino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diamino-6-(hydroxymethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 三苯基膦 在 四溴化碳 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [6-(Bromomethyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：TEMPLE C. G.、 MONTGOMERY J. A.、 ELLIOTT R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171
  作者：Piper、Johnson、Maddry、Malik、McGuire、Otter、Sirotnak

  DOI：——

  日期：——