4-fluoro-1-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | 1168139-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-4-fluorobenzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1168139-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 270.263
• InChiKey: KARQNLIMZMHDCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 、 (R)-(+)-1-苯丙胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-fluoro-1-(phenylmethyl)-N-[(1R)-1-phenylpropyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中R1到R1所定义的新型苯并咪唑化合物，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂化合物。

  公开号：

  WO2009083526A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-fluoro-1-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole 在 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 、 盐酸 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-fluoro-1-(phenylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中R1到R1所定义的新型苯并咪唑化合物，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂化合物。

  公开号：

  WO2009083526A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009083526A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1 to R1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds that are agonists of peroxisome proliferators-activated receptorγ (PPARγ).

  这项发明涉及公式（I）中R1到R1所定义的新型苯并咪唑化合物，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂化合物。