2-phthalimidoacetophenone ethoxycarbonylhydrazone | 78301-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phthalimidoacetophenone ethoxycarbonylhydrazone
• 英文别名: Hydrazinecarboxylic acid, [2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-phenylethylidene]-, ethyl ester (9CI)；ethyl N-[[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-phenylethylidene]amino]carbamate
• CAS: 78301-70-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: FDPLTUBPWFJHIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phthalimidoacetophenone ethoxycarbonylhydrazone 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-ethoxycarbonylamino-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第11部分。5-酰基氨基-1,2,3-噻二唑的烷基化

  摘要：

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。

  DOI：

  10.1039/p19810001591
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基乙酮-2-基)异吲哚啉-1,3-二酮 、 肼基甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到2-phthalimidoacetophenone ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第11部分。5-酰基氨基-1,2,3-噻二唑的烷基化

  摘要：

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。

  DOI：

  10.1039/p19810001591

文献信息

• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20100256115A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中X，Y，A，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'，R6和R6'如此描述。
• US7244851B2
  申请人：——

  公开号：US7244851B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US8110568B2
  申请人：——

  公开号：US8110568B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• US8980837B2
  申请人：——

  公开号：US8980837B2

  公开（公告）日：2015-03-17